Asmalin

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Asmalin salbutamol El salbutamol es un agonista de los receptores adrenérgicos beta2 selectiva. A dosis terapéuticas, actúa sobre los receptores adrenérgicos beta2 de músculo liso bronquial, con poca o ninguna acción sobre los receptores adrenérgicos ß1-del músculo cardíaco. Salbutamol proporciona acción corta (4-6 horas) broncodilatación con un inicio rápido (menos de 5 minutos) en la obstrucción de las vías respiratorias reversible. También tiene un efecto anti-inflamatorio en los mastocitos causan la inhibición de la liberación de mediadores broncoconstrictores incluyendo histamina, factor de chemotactive de neutrófilos (NCF) y prostaglandina D2. detalles del producto Presentación Asmalin inhalador con HFA: Cada bocanada entrega sulfato de salbutamol BP equivalente a 100 mg de salbutamol. Farmacología El salbutamol es un agonista de los receptores adrenérgicos beta2 selectiva. A dosis terapéuticas, actúa sobre los receptores adrenérgicos beta2 de músculo liso bronquial, con poca o ninguna acción sobre los receptores adrenérgicos ß1-del músculo cardíaco. Salbutamol proporciona acción corta (4-6 horas) broncodilatación con un inicio rápido (menos de 5 minutos) en la obstrucción de las vías respiratorias reversible. También tiene un efecto anti-inflamatorio en los mastocitos causan la inhibición de la liberación de mediadores broncoconstrictores incluyendo histamina, factor de chemotactive de neutrófilos (NCF) y prostaglandina D2. Indicación Broncoespasmo: Asmalin HFA inhalador está indicado para el tratamiento o la prevención del broncoespasmo en el asma bronquial y para el tratamiento de la obstrucción reversible de las vías respiratorias asociada con la bronquitis y el enfisema. Broncoespasmo inducido por el ejercicio. Asmalin HFA inhalador puede ser utilizado para aliviar los ataques de disnea aguda y también se puede tomar de forma profiláctica antes del esfuerzo o para prevenir el asma inducida por el ejercicio. Dosis & amp; Administración Administrar Asmalin HFA inhalador por inhalación oral. Agitar Asmalin HFA inhalador antes de cada pulverización. Para el alivio de los episodios agudos de broncoespasmo: Adultos: 1 o 2 inhalaciones, según sea necesario. La dosis máxima es de hasta 8 inhalaciones en 24 horas. Niños: La mitad de la dosis para adultos. Para evitar el alérgeno o inducida por el ejercicio broncoespasmo: Adultos: 2 inhalaciones 15 minutos antes del ejercicio o la exposición al alergeno. La dosis máxima es de 2 inhalaciones, hasta 4 veces al día. Niños: La mitad de la dosis para adultos. La terapia crónica: Adultos: Hasta 200 mg (2 inhalaciones) cuatro veces al día Niños: Hasta 200 mg (2 inhalaciones) cuatro veces al día Contraindicaciones Asmalin HFA está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a salbutamol o cualquier otro componente de Asmalin HFA. Advertencia & amp; precauciones El broncoespasmo paradójico: sulfato de salbutamol inhalado puede producir broncoespasmo paradójico, que puede ser potencialmente mortal. Si se produce broncoespasmo paradójico, Asmalin HFA debe interrumpirse de inmediato y la terapia alternativo. Se debe reconocer que el broncoespasmo paradójico, cuando se asocia con formulaciones inhalados, con frecuencia se produce con el primer uso de un nuevo recipiente. Efectos cardiovasculares: Asmalin HFA, como todos los otros agonistas beta2-adrenérgicos, pueden producir efectos cardiovasculares clínicamente significativas en algunos pacientes, como los cambios en la frecuencia del pulso o la presión arterial. Si se presentan estos efectos, puede ser necesario suspender Asmalin HFA. Además, se ha informado de los beta-agonistas para producir cambios en el electrocardiograma (ECG), como el aplanamiento de la onda T, prolongación del intervalo QTc, y la depresión del segmento ST. La relevancia clínica de estos hallazgos es desconocida. Por lo tanto, Asmalin HFA, como todas las otras aminas simpaticomiméticas, debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos subyacentes cardiovasculares, especialmente insuficiencia coronaria, arritmias cardíacas e hipertensión. Las reacciones de hipersensibilidad inmediata: reacciones de hipersensibilidad inmediata, pueden ocurrir después de la administración de sulfato de salbutamol en aerosol de inhalación, como lo demuestran los casos de urticaria, angioedema, rash, broncoespasmo, anafilaxia y edema orofaríngeo. Descontinuar Asmalin HFA inhalador si se producen reacciones de hipersensibilidad inmediata. Coexistentes: Asmalin HFA, al igual que otras aminas simpaticomiméticas, debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos convulsivos, hipertiroidismo, o diabetes mellitus y en pacientes que son excepcionalmente sensibles a las aminas simpaticomiméticas. Grandes dosis de salbutamol intravenosa se han notificado a agravar preexistentes diabetes mellitus y cetoacidosis. Efectos secundarios El salbutamol es generalmente bien tolerado. Pocos efectos secundarios se han observado durante la inhalación. Hay temblor, ansiedad, calambres musculares, dolor de cabeza, palpitaciones, un pequeño aumento compensatorio de la frecuencia cardíaca, arritmias cardíacas (incluyendo fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístoles), taquicardia pueden ocurrir en algunos pacientes. Boca y garganta pueden ocurrir con salbutamol inhalado. La interacción de drogas Salbutamol y los fármacos betabloqueantes no selectivos como el propranolol general, no deben prescribirse conjuntamente. Hipopotasemia potencialmente grave puede ser el resultado de la terapia con agonistas beta2. Se recomienda especial precaución en el asma aguda grave ya que este efecto puede ser potenciado por el tratamiento concomitante con derivados de la xantina, esteroides, diuréticos y por hipoxia. Se recomienda que los niveles de potasio en suero son monitoreados en tales situaciones. Uso en grupos especiales Uso durante el embarazo: embarazo categoría C. No hay estudios adecuados y bien controlados de Asmalin HFA inhalador o sulfato de salbutamol en mujeres embarazadas. Asmalin HFA debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Uso durante la lactancia: No se sabe si los componentes de Asmalin HFA se excretan en la leche humana. Se debe tener precaución cuando se Asmalin HFA se administra a una mujer lactante. Embalaje Asmalin HFA: Cada bote contiene 200 inhalaciones. Jarabe para la tos expectorante Nombre genérico (S): guaifenisina Usos La guaifenesin se usa para tratar la tos y la congestión causada por el resfriado común. bronquitis. y otras enfermedades respiratorias. Este producto no se utiliza generalmente para la tos crónica causada por fumar o problemas respiratorios a largo plazo (tales como la bronquitis. Enfisema crónico) a menos que se lo indique su médico. La guaifenesina es un expectorante. Actúa disolviendo y aflojando el moco en las vías respiratorias, alivia la congestión y facilita la respiración. Si usted es auto-tratamiento con este medicamento. es importante leer las instrucciones del empaque antes de empezar a usar el producto para asegurarse de que es adecuado para usted. (Véase también la sección de Precauciones.) - y-productos para la tos fría no se ha demostrado que sean seguros ni eficaces en niños menores de 6 años. Por lo tanto, no use este producto para tratar los síntomas del resfriado en niños menores de 6 años a menos que específicamente por el médico. No se recomiendan algunos productos (como las pastillas / cápsulas de acción prolongada) para su uso en niños menores de 12 años. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles sobre el uso prudente de este producto. Estos productos no curan ni disminuyen la duración del resfriado común. Para disminuir el riesgo de efectos secundarios, siga cuidadosamente todas las instrucciones de dosificación. No le dé la tos y el resfriado otra medicación que puedan contener los mismos ingredientes o ingredientes similares (consulte también la sección de Interacciones). Consulte al médico o farmacéutico acerca de otras formas para aliviar los síntomas de la tos y el resfriado (como tomar suficientes líquidos, usar un humidificador o gotas nasales de solución salina / spray). Cómo utilizar jarabe para la tos expectorante Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente cada 4 horas. Si usted es auto-tratamiento, siga todas las indicaciones del empaque del producto. Si no está seguro acerca de esta información, consulte a su médico o farmacéutico. La guaifenesina puede tener un sabor amargo. No parta las pastillas a menos que tengan una línea y que su médico o farmacéutico le dice que lo haga. Trague la pastilla entera o partida sin triturarla ni masticar. Si está usando la formulación líquida de este medicamento, mida cuidadosamente la dosis con un dispositivo / cuchara especial. No utilice una cuchara doméstico, ya que no se puede conseguir la dosis correcta. Para paquetes de polvo, vaciar todo el contenido del paquete en la lengua y tragar. Para evitar un sabor amargo, no mastique. La dosis dependerá de su edad, afección médica y respuesta al tratamiento. No tome más de 6 dosis en un día. No aumente la dosis ni tome este fármaco con más frecuencia de lo indicado. Beber líquidos en abundancia mientras esté tomando este medicamento. Los líquidos ayudarán a aflojar la mucosidad y congestión clara. Informe a su médico si la tos se acompaña de fiebre, dolor de garganta. erupción. dolor de cabeza persistente. o si persiste, regresa o empeora después de 7 días. Estos pueden ser signos de un problema médico grave. Busque atención médica de inmediato si cree que puede tener un problema médico grave. Efectos secundarios Puede causar náuseas o vómitos. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Si su médico le ha indicado usar este medicamento, recuerde que él o ella ha juzgado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. La mayoría de la gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: (. Como el enfisema, la bronquitis crónica, asma tos del fumador) para respirar, tos con sangre o grandes cantidades de moco. Las formas líquidas de este producto pueden contener azúcar y / o alcohol. Se recomienda precaución si usted tiene diabetes. enfermedad hepática o cualquier otra afección que requiera que controle / evite estas sustancias en su dieta. Pregúntele a su médico o farmacéutico sobre el uso prudente de este producto Las formas líquidas y sobres de polvo de este medicamento pueden contener aspartame. Si usted tiene fenilcetonuria (PKU) o cualquier otra afección que requiera que limite su ingesta de aspartame (o fenilalanina), consulte a su médico o farmacéutico sobre el uso prudente de este producto. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si la guaifenesina pasa a la leche materna. Discutir los riesgos y beneficios con su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones Los efectos de algunos medicamentos pueden cambiar si toma otros medicamentos o productos herbales al mismo tiempo. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves o puede provocar que sus medicamentos no funcionen correctamente. Estas interacciones con otros medicamentos son posibles, pero no siempre suceden. Su médico o farmacéutico puede prevenir o manejar interacciones cambiando la forma en que usa sus medicamentos o bajo estricta supervisión. Para ayudar a su médico y farmacéutico a proporcionarle el mejor cuidado, asegúrese de informar a su médico y farmacéutico acerca de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales) antes de comenzar el tratamiento con este producto. Durante el uso de este producto, no empiece, suspenda ni cambie la dosificación de cualquier otro medicamento que esté usando sin la aprobación de su médico. La guaifenesina se encuentra disponible en la prescripción y productos de venta libre. Revise las etiquetas de todos sus medicamentos para asegurarse de que no está tomando más de un producto que contiene guaifenesina. Este producto puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio (por ejemplo, niveles en orina de ciertos ácidos). Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Mantenga una lista de todos los productos que usa. Comparta la lista con su médico y farmacéutico para disminuir su riesgo de presentar problemas médicos graves. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas Si su médico le ha recetado este medicamento, no lo comparta este medicamento con otros. Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. Este medicamento es sólo para uso temporal. No tome este medicamento por más de 7 días, a menos que su médico le indique que lo haga. Informe a su médico si su afección dura más de 7 días. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. No congele las formulaciones líquidas de este medicamento. Las diferentes marcas de este medicamento tienen diferentes requisitos de conservación. Compruebe el paquete del producto para obtener instrucciones sobre cómo almacenar su medicamento o pregunte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga Centro de Salud El asma ¿Qué es un inhalador de asma? Un inhalador de asma es un dispositivo portátil que administra medicación directamente en los pulmones. A obtener los medicamentos más rápido - y con menos efectos secundarios - que lo haría si usted lo tomó en forma oral o IV. ¿Cómo funciona el inhalador? inhaladores de asma pueden suministrar fármacos en una variedad de maneras. Los inhaladores de dosis medidas (IDM) proporcionan la droga a través de un pequeño bote de aerosol de mano. Funcionan como una lata de spray. Se presiona el inhalador, se rocía el medicamento, y lo respira. Un gadget con forma de tubo llamado espaciador puede ayudar a los niños o las personas con problemas para respirar uso un MDI con mayor facilidad. Los inhaladores de polvo seco (DPI) requieren que se respira rápida y profundamente. Eso puede hacer que sean difíciles de usar durante un ataque de asma cuando no se puede captar plenamente una respiración profunda. Lea las instrucciones cuidadosamente si se obtiene una marca diferente, ya que varían ampliamente y el nuevo no puede funcionar como su viejo. Los nebulizadores entregar el medicamento a través de una boquilla o máscara. Son más fáciles de usar, ya que se puede respirar normalmente. Eso hace que sean buenos para los niños o las personas con asma grave que pueden no ser capaces de utilizar un MDI o DPI correctamente. Los medicamentos que están en el inhalador? Muchos inhaladores contienen esteroides, como la prednisona. para tratar la inflamación. Otros tienen un tipo de medicamento llamado un broncodilatador para abrir sus vías respiratorias. Algunos tienen ambos - esto se conoce como un inhalador de combinación. inhaladores para el asma antiinflamatorios prevenir los ataques de asma y reducir la hinchazón y el moco en las vías respiratorias. Incluyen: bronco Asmalin. Mejor respuesta: DESCRIPCIÓN El componente activo de Albuterol aerosol para inhalación es albuterol, racémica USP (alfa1 -. ((Ttert-butilamino) metil) -4-hyd un broncodilatador relativamente selectivo beta2-adrenérgicos. El albuterol es el nombre genérico oficial en Estados Unidos. El nombre recomendado Organización Mundial de la Salud para el medicamento es salbutamol. El peso molecular de albuterol es 239,3, y la fórmula empírica es C13H21NO3. Albuterol es un blanco para cristalino sólido de color blanquecino. Es soluble en etanol, escasamente soluble en agua, y muy soluble en cloroformo. En estudios in vitro e in vivo estudios farmacológicos han demostrado que albuterol tiene un efecto preferencial sobre los receptores beta2-adrenérgicos en comparación con isoproterenol. Si bien se reconoce que los receptores beta2-adrenérgicos son receptores thepredominant en el músculo liso bronquial, los datos recientes indican que existe una población de receptores beta2 en el corazón humano existente en una concentración entre 10 a 50%. La función precisa de estos, sin embargo, aún no está establecido. Los efectos farmacológicos de fármacos agonistas beta-adrenérgicos, incluyendo albuterol, son al menos en parte atribuible a la estimulación a través de receptores beta-adrenérgicos de la adenil ciclasa intracelular, la enzima que cataliza la conversión del trifosfato de adenosina (ATP) a-cíclico 3 ', 5 'monofosfato de adenosina (c-AMP). El aumento de los niveles de c-AMP se asocian con la relajación del músculo liso bronquial y la inhibición de la liberación de mediadores de la hipersensibilidad inmediata a partir de células, especialmente de los mastocitos. Albuterol se ha demostrado en los ensayos clínicos más controladas para tener más efecto sobre el tracto respiratorio, en forma de bronquial relajación del músculo liso, de isoproterenol a dosis comparables mientras que produce menos efectos cardiovasculares. Los estudios clínicos controlados y otras experiencias clínicas han demostrado que el albuterol inhalado, al igual que otros fármacos agonistas beta-adrenérgicos, puede producir un efecto cardiovascular significativa en algunos pacientes, según lo medido por la frecuencia del pulso, la presión sanguínea, los síntomas y / o cambios en el ECG. Albuterol está ya actuando de isoproterenol por cualquier vía de administración en la mayoría de pacientes, ya que no es un sustrato para los procesos de absorción celular de catecolaminas ni para la catecol-O-metilo. Debido a su absorción gradual de los bronquios, los niveles sistémicos de albuterol son bajos después de la inhalación de dosis recomendadas. Estudios llevados a cabo con cuatro sujetos administrados albuterol tritiada, dieron lugar a concentraciones plasmáticas máximas ocurren dentro de 2 a 4 horas. Debido a la sensibilidad del método de ensayo, la tasa metabólica y la vida media de eliminación de albuterol en plasma no se pudo determinar. Sin embargo, la excreción urinaria proporciona datos que indican que albuterol tiene una vida media de eliminación de 3,8 horas. Aproximadamente el 72% de la dosis inhalada se excreta dentro de las 24 horas en la orina, y se compone de 28% de fármaco inalterado y 44% como metabolito. Los resultados de los estudios en animales muestran que el albuterol no pasa la barrera sangre-cerebro. Estudios recientes en animales de laboratorio (mini cerdos, roedores y perros) registraron la aparición de arritmias cardiacas y muerte súbita (con evidencia histológica de necrosis miocárdica) cuando los beta-agonistas y metilxantinas se administran al mismo tiempo. La importancia de estos resultados cuando se aplica a los seres humanos es actualmente desconocido. Los efectos del aumento de las dosis de albuterol y el isoproterenol aerosoles fueron estudiados en voluntarios y pacientes asmáticos. Resultados en voluntarios normales indicaron que albuterol es 1/2 a 1/4 tan activo como isoproterenol en la producción de los aumentos de la frecuencia cardíaca. En los pacientes asmáticos también se observó diferenciación cardiovascular similar entre los dos fármacos. INDICACIONES Y USO Albuterol aerosol para inhalación está indicado para la prevención y el alivio del broncoespasmo en pacientes con enfermedad de las vías respiratorias obstructiva reversible, y para la prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio. En los ensayos clínicos controlados, la aparición de la mejora en la función pulmonar fue dentro de los 15 minutos, como se determina por tanto flujo mesoespiratorio máximo (MMEF) y FEV1. mediciones MMEF también mostraron que cerca de la máxima mejora de la función pulmonar se produce generalmente dentro de 60 a 90 minutos siguientes 2 inhalaciones de albuterol y que mejora clínicamente significativa continúa generalmente durante 3 a 4 horas en la mayoría de los pacientes. En los ensayos clínicos, algunos pacientes con asma mostraron una respuesta terapéutica (definido por el mantenimiento de los valores de FEV1 15% o más por encima de la línea de base) que todavía era evidente a las 6 horas. Continúa eficacia de albuterol se demostró en un período de 13 semanas en estas mismas pruebas. En estudios clínicos, 2 inhalaciones de albuterol, tomada aproximadamente a 15 minutos antes de ejercicio impidió broncoespasmo inducido por el ejercicio, como lo demuestra el mantenimiento de FEV1 dentro de 80 por ciento de los valores basales en la mayoría de los pacientes. Uno de estos estudios también evaluaron la duración del efecto profiláctico a los retos de ejercicio repetidas, que fue evidente a 4 horas en la mayoría de los pacientes, y a las 6 horas en aproximadamente un tercio de los pacientes. Albuterol aerosol para inhalación está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Al igual que con otros agonistas beta-adrenérgicos inhalados, aerosol para inhalación de albuterol puede producir broncoespasmo paradójico que puede ser potencialmente mortal. Si se produce la preparación debe interrumpirse inmediatamente e instituir una terapia alternativa. Las muertes se han reportado en asociación con el uso excesivo de fármacos simpaticomiméticos inhalados. La causa exacta de la muerte es desconocida, pero se sospecha de un paro cardíaco tras el inesperado desarrollo de una severa crisis asmática aguda y posterior hipoxia. reacciones de hipersensibilidad inmediata pueden ocurrir después de la administración de aerosol de inhalación de albuterol, como lo demuestran los casos raros de urticaria, angioedema, rash, broncoespasmo, anafilaxia y edema orofaríngeo. El contenido de aerosol para inhalación de albuterol están bajo presión. No perfore. No utilice ni almacene cerca del calor o de una llama abierta. La exposición a temperaturas superiores a 120 ° F puede causar explosión. Nunca tire del recipiente en el fuego o incinerador. Mantener fuera del alcance de los niños. GENERAL: Albuterol, al igual que con todas las aminas simpaticomiméticas, debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares, especialmente la insuficiencia coronaria, arritmias cardíacas e hipertensión; en pacientes con trastornos convulsivos, hipertiroidismo, o diabetes mellitus; y en pacientes que son inusualmente sensible a aminas simpaticomiméticas. Grandes dosis de salbutamol por vía intravenosa se han notificado a agravar la diabetes preexistente y cetoacidosis. Además, los beta-agonistas, incluyendo albuterol, cuando se administra por vía intravenosa puede causar una disminución en el potasio sérico, posiblemente a través de la derivación intracelular. La relevancia de esta observación para el uso de aerosol para inhalación de albuterol se desconoce, ya que la dosis de aerosol es mucho menor que las dosis administradas por vía intravenosa. Aunque no ha habido informes sobre el uso de aerosol para inhalación de albuterol durante el parto, se ha informado de que altas dosis de salbutamol administrados por vía intravenosa inhiben las contracciones uterinas. Aunque este efecto es muy poco probable como consecuencia del uso de aerosol, se debe tener en mente. INFORMACIÓN PARA PACIENTES: La acción de aerosol para inhalación de albuterol puede durar hasta seis horas y por lo tanto no debe ser utilizado con más frecuencia de lo recomendado. El aumento del número o la frecuencia de las dosis sin consultar a su médico puede ser peligroso. Si dosis recomendada no proporciona alivio de los síntomas o los síntomas empeoran, busque atención médica inmediata. Al tiempo que toma Albuterol aerosol para inhalación, a otros medicamentos inhalados no deben usarse a menos prescrito. Interacciones con otros medicamentos broncodilatadores en aerosol Otros simpaticomiméticos no deben utilizarse concomitantemente con albuterol. Si los fármacos adrenérgicos adicionales deben ser administrados por cualquier vía, deben usarse con precaución para evitar los efectos nocivos cardiovasculares. Albuterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa o antidepresivos tricíclicos, ya que la acción del salbutamol sobre el sistema vascular puede ser potenciada. agentes bloqueantes de los receptores beta y albuterol inhibir el efecto de la otra. Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad: En un estudio de 2 años en la rata, sulfato de albuterol causó un aumento significativo relacionado con la dosis en la incidencia de leiomiomas benignos de la mesovario en dosis correspondientes a 111, 555 y 2.800 veces la dosis máxima humana dosis por inhalación. En otro estudio de este efecto fue bloqueado por la co-administración de propranolol. La relevancia de estos hallazgos en humanos no se conoce. Un estudio de 18 meses en ratones no revelaron evidencia de tumorigenicidad. Los estudios con albuterol no revelaron evidencia de mutagénesis. Los estudios de reproducción en ratas no mostraron evidencias de perjudicar la fertilidad. EFECTOS TERATOGÉNICOS - Embarazo categoría C: Albuterol ha demostrado ser teratogénico en ratones cuando se administra en dosis correspondientes a 14 veces la dosis humana. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Albuterol debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Un estudio de reproducción en ratones CD-1 con albuterol (0,025, 0,25 y 2,5 mg / kg, lo que corresponde a 1,4, 14 y 140 veces la dosis por inhalación máxima en humanos) mostró la formación de paladar hendido en 5 de 111 (4,5%) fetos en 0,25 mg / kg y en 10 de 108 (9,3%) fetos en 2,5 mg / kg. no se observó ninguna a 0.025 mg / kg. El paladar hendido también se produjo en 22 de 72 (30,5%) fetos tratados con 2,5 mg / kg de isoproterenol (control positivo). Un estudio de reproducción en conejos holandeses Stride reveló craneosquisis en 7 de los 19 (37%) fetos a 50 mg / kg, correspondiente a 2.800 veces la dosis máxima en humanos por inhalación de albuterol. Durante la comercialización, diversas anomalías congénitas, incluyendo defectos de paladar hendido y en las extremidades, se han reportado en la descendencia de pacientes que están siendo tratados con albuterol. Algunas de las madres estaban tomando múltiples medicamentos durante el embarazo. Debido a que hay un patrón consistente de defectos se puede discernir, una relación entre el uso de albuterol y las anomalías congénitas no puede ser establecida. Lactancia: No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido al potencial de tumorigenicidad muestra de albuterol en estudios con animales, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia en niños menores de 12 años no han sido establecidas. Otros broncodilatadores en aerosol simpaticomimético no deben utilizarse concomitantemente con albuterol. Si los fármacos adrenérgicos adicionales deben ser administrados por cualquier vía, deben usarse con precaución para evitar los efectos nocivos cardiovasculares. Albuterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa o antidepresivos tricíclicos, ya que la acción del salbutamol sobre el sistema vascular puede ser potenciada. Jarabe para la tos expectorante Nombre genérico (S): guaifenisina Usos La guaifenesin se usa para tratar la tos y la congestión causada por el resfriado común. bronquitis. y otras enfermedades respiratorias. Este producto no se utiliza generalmente para la tos crónica causada por fumar o problemas respiratorios a largo plazo (tales como la bronquitis. Enfisema crónico) a menos que se lo indique su médico. La guaifenesina es un expectorante. Actúa disolviendo y aflojando el moco en las vías respiratorias, alivia la congestión y facilita la respiración. Si usted es auto-tratamiento con este medicamento. es importante leer las instrucciones del empaque antes de empezar a usar el producto para asegurarse de que es adecuado para usted. (Véase también la sección de Precauciones.) - y-productos para la tos fría no se ha demostrado que sean seguros ni eficaces en niños menores de 6 años. Por lo tanto, no use este producto para tratar los síntomas del resfriado en niños menores de 6 años a menos que específicamente por el médico. No se recomiendan algunos productos (como las pastillas / cápsulas de acción prolongada) para su uso en niños menores de 12 años. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles sobre el uso prudente de este producto. Estos productos no curan ni disminuyen la duración del resfriado común. Para disminuir el riesgo de efectos secundarios, siga cuidadosamente todas las instrucciones de dosificación. No le dé la tos y el resfriado otra medicación que puedan contener los mismos ingredientes o ingredientes similares (consulte también la sección de Interacciones). Consulte al médico o farmacéutico acerca de otras formas para aliviar los síntomas de la tos y el resfriado (como tomar suficientes líquidos, usar un humidificador o gotas nasales de solución salina / spray). Cómo utilizar jarabe para la tos expectorante Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente cada 4 horas. Si usted es auto-tratamiento, siga todas las indicaciones del empaque del producto. Si no está seguro acerca de esta información, consulte a su médico o farmacéutico. La guaifenesina puede tener un sabor amargo. No parta las pastillas a menos que tengan una línea y que su médico o farmacéutico le dice que lo haga. Trague la pastilla entera o partida sin triturarla ni masticar. Si está usando la formulación líquida de este medicamento, mida cuidadosamente la dosis con un dispositivo / cuchara especial. No utilice una cuchara doméstico, ya que no se puede conseguir la dosis correcta. Para paquetes de polvo, vaciar todo el contenido del paquete en la lengua y tragar. Para evitar un sabor amargo, no mastique. La dosis dependerá de su edad, afección médica y respuesta al tratamiento. No tome más de 6 dosis en un día. No aumente la dosis ni tome este fármaco con más frecuencia de lo indicado. Beber líquidos en abundancia mientras esté tomando este medicamento. Los líquidos ayudarán a aflojar la mucosidad y congestión clara. Informe a su médico si la tos se acompaña de fiebre, dolor de garganta. erupción. dolor de cabeza persistente. o si persiste, regresa o empeora después de 7 días. Estos pueden ser signos de un problema médico grave. Busque atención médica de inmediato si cree que puede tener un problema médico grave. Efectos secundarios Puede causar náuseas o vómitos. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Si su médico le ha indicado usar este medicamento, recuerde que él o ella ha juzgado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. La mayoría de la gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: (. Como el enfisema, la bronquitis crónica, asma tos del fumador) para respirar, tos con sangre o grandes cantidades de moco. Las formas líquidas de este producto pueden contener azúcar y / o alcohol. Se recomienda precaución si usted tiene diabetes. enfermedad hepática o cualquier otra afección que requiera que controle / evite estas sustancias en su dieta. Pregúntele a su médico o farmacéutico sobre el uso prudente de este producto Las formas líquidas y sobres de polvo de este medicamento pueden contener aspartame. Si usted tiene fenilcetonuria (PKU) o cualquier otra afección que requiera que limite su ingesta de aspartame (o fenilalanina), consulte a su médico o farmacéutico sobre el uso prudente de este producto. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si la guaifenesina pasa a la leche materna. Discutir los riesgos y beneficios con su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones Los efectos de algunos medicamentos pueden cambiar si toma otros medicamentos o productos herbales al mismo tiempo. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves o puede provocar que sus medicamentos no funcionen correctamente. Estas interacciones con otros medicamentos son posibles, pero no siempre suceden. Su médico o farmacéutico puede prevenir o manejar interacciones cambiando la forma en que usa sus medicamentos o bajo estricta supervisión. Para ayudar a su médico y farmacéutico a proporcionarle el mejor cuidado, asegúrese de informar a su médico y farmacéutico acerca de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales) antes de comenzar el tratamiento con este producto. Durante el uso de este producto, no empiece, suspenda ni cambie la dosificación de cualquier otro medicamento que esté usando sin la aprobación de su médico. La guaifenesina se encuentra disponible en la prescripción y productos de venta libre. Revise las etiquetas de todos sus medicamentos para asegurarse de que no está tomando más de un producto que contiene guaifenesina. Este producto puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio (por ejemplo, niveles en orina de ciertos ácidos). Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Mantenga una lista de todos los productos que usa. Comparta la lista con su médico y farmacéutico para disminuir su riesgo de presentar problemas médicos graves. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas Si su médico le ha recetado este medicamento, no lo comparta este medicamento con otros. Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. Este medicamento es sólo para uso temporal. No tome este medicamento por más de 7 días, a menos que su médico le indique que lo haga. Informe a su médico si su afección dura más de 7 días. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. No congele las formulaciones líquidas de este medicamento. Las diferentes marcas de este medicamento tienen diferentes requisitos de conservación. Compruebe el paquete del producto para obtener instrucciones sobre cómo almacenar su medicamento o pregunte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga centro de salud El asma El asma en niños y bebés ¿Cómo puedo saber si mi hijo tiene asma? Más de 1,1 millones de niños en el Reino Unido tienen asma. El asma puede comenzar a cualquier edad (incluso en las personas muy mayores), pero la mayoría de los niños tienen sus primeros síntomas a la edad de cinco años. los síntomas del asma de cada niño serán diferentes, pero pueden incluir: frecuentes ataques de tos, que pueden ocurrir durante el juego, por la noche, al despertar, o al reír o llorar. Una tos crónica (que puede ser el único síntoma) Menos energía durante el juego La respiración rápida (intermitente) Queja de opresión en el pecho o en el pecho "herir" Silbido al respirar adentro o hacia fuera - llamada sibilancias Subibaja movimientos en el pecho de la dificultad para respirar. Estos movimientos son llamados retracciones. Dificultad para respirar, falta de aire cuello apretado y los músculos del pecho Sensación de debilidad o cansancio. Consultar a un médico para cualquier enfermedad que complica la respiración del niño. factores de riesgo de asma infantil Los factores de riesgo para el desarrollo de asma infantil incluyen: ¿Cómo se diagnostica el asma en los niños? El asma en los niños a menudo se puede diagnosticar sobre la base de la historia clínica, los síntomas y un examen físico. Tenga en cuenta que a menudo cuando lleve a su bebé o niño mayor al médico con síntomas de asma, los síntomas pueden haber desaparecido en el momento en que el médico evalúa al niño. Es por eso que los padres son la clave para ayudar al médico a entender los signos y síntomas de asma del niño. historial médico y la descripción de los síntomas del asma: El médico de su hijo estarán interesados ​​en cualquier historia de problemas respiratorios usted o su hijo haya tenido, así como una historia familiar de asma, alergias. una enfermedad de la piel llamada eczema. u otra enfermedad pulmonar. Es importante que describa los síntomas del niño - tos. sibilancias, falta de aliento, dolor en el pecho. u opresión - en detalle, incluyendo cuándo y con qué frecuencia se han venido produciendo estos síntomas. Exploración física: Una simple prueba de función pulmonar llamada espirometría se puede recomendar una vez un niño tiene la edad suficiente para realizar la prueba - por lo general después de la edad de cinco años. La espirometría mide la cantidad de aire en los pulmones y la rapidez con que puede ser exhalado. Un pequeño dispositivo de mano llamado un medidor de flujo también puede ser utilizado para evaluar la cantidad de aire que el niño puede soplar en un suspiro (tasa de flujo espiratorio máximo o FEM). Estas pruebas ayudan al médico a determinar la gravedad del asma es. Otras pruebas también pueden estar dispuestos para ayudar a identificar los factores desencadenantes del asma particulares "" para el asma de su hijo. Estas pruebas pueden incluir pruebas de alergia en la piel y los análisis de sangre (IgE). La radiografía de tórax puede ser recomendada.