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levoxyl Levoxyl (levotiroxina) es un reemplazo de una hormona producida normalmente por la glándula tiroidea para regular la energía del cuerpo y el metabolismo. La levotiroxina se administra cuando la tiroides no produce suficiente de esta hormona por sí solo. Levoxyl trata el hipotiroidismo (niveles bajos de hormona tiroidea). Levoxyl también se utiliza para tratar o prevenir el bocio (agrandamiento de la tiroides), que puede ser causada por desequilibrios hormonales, radioterapia, cirugía o el cáncer. Levoxyl puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante Puede no ser capaz de tomar Levoxyl si tiene ciertas condiciones médicas. Informe a su médico si usted tiene un trastorno de la glándula suprarrenal no tratada o no controlada, un trastorno de la tiroides llamado tirotoxicosis, o si tiene algún síntoma recientes o actuales de un ataque al corazón. Levoxyl no debe ser utilizado para el tratamiento de la obesidad o problemas de peso. Efectos secundarios de peligro o la muerte pueden ocurrir por el mal uso de Levoxyl, especialmente si usted está tomando cualquier otro medicamento para perder peso o supresores del apetito. Antes de tomar este medicamento Levoxyl no debe ser utilizado para el tratamiento de la obesidad o problemas de peso. Efectos secundarios de peligro o la muerte pueden ocurrir por el mal uso de Levoxyl, especialmente si usted está tomando cualquier otro medicamento para perder peso o supresores del apetito. Dado que la hormona tiroidea se produce naturalmente en el cuerpo, cualquier persona puede tomar Levoxyl. Sin embargo, es posible que no sea capaz de tomar esta medicina si usted tiene ciertas condiciones médicas. Para asegurarse de Levoxyl es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: un trastorno de la tiroides denominado tirotoxicosis; enfermedades del corazón, enfermedad de la arteria coronaria, o un historial de coágulos de sangre; (Pueden necesitar ser cambiado cuando comienza a tomar levotiroxina insulina o las dosis de medicamentos orales para la diabetes) la diabetes; anemia (falta de células rojas de la sangre); osteoporosis o baja densidad mineral ósea; problemas con su glándula pituitaria; cualquier alimento o alergias a medicamentos; un trastorno de la glándula suprarrenal no tratada o no controlada; o si ha tenido recientemente un ataque al corazón, o tiene algún síntoma de un ataque al corazón (dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende a la mandíbula u hombro, náusea, sudoración, sensación de malestar general). Informe a su médico si ha recibido recientemente radioterapia con yodo (como I-131). Levoxyl no se espera que dañe al bebé nonato. Si queda embarazada mientras toma levotiroxina, no deje de tomar el medicamento sin consultar con su médico. Tener niveles bajos de la hormona tiroidea durante el embarazo puede hacer daño a la madre y el bebé. Su dosis puede ser diferente durante el embarazo. La levotiroxina puede pasar a la leche materna, pero no se espera que cause daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Su dosis puede ser diferente mientras está amamantando. ¿Cómo debo tomar Levoxyl? Tomar Levoxyl exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. No comparta este medicamento con otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Levoxyl funciona mejor si se toma con el estómago vacío, al menos 30 minutos antes del desayuno. Siga las instrucciones de su médico y trate de tomar el medicamento a la misma hora cada día. Es muy importante tomar Levoxyl con un vaso lleno (8 onzas) de agua. La tableta de levothyroxine puede disolverse muy rápido y agrandarse en la garganta, y pudiese causar atoro o asfixia. Durante el uso de Levoxyl, es posible que necesite pruebas médicas frecuentes. Dígale a cualquier médico o dentista que lo atiende que usted está usando Levoxyl. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Puede tomar varias semanas antes de que su cuerpo comienza a responder a Levoxyl. Siga usando este medicamento aunque se sienta bien. Es posible que necesite usar este medicamento durante el resto de su vida para reemplazar la hormona de la tiroides que su cuerpo no puede producir. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir dolor de cabeza, calambres en las piernas, temblores, sensación, dolor en el pecho, dificultad nervioso o irritable de la respiración, los latidos del corazón y fuertes o rápidos. ¿Qué debo evitar? Ciertos medicamentos pueden hacer Levoxyl menos eficaces si se toman al mismo tiempo. Si utiliza cualquiera de los siguientes medicamentos, evite tomar está dentro de 4 horas antes o 4 horas después de tomar Levoxyl: carbonato de calcio (Alka-mentas, calcio de concha de ostra, Caltrate, Os-Cal, calcio de concha de ostra, Rolaids Soft Chew, Tums, y otros); suplemento de hierro ferroso sulfato; sulfonato de poliestireno sódico (Kalexate, Kayexalato, Kionex); o antiácidos que contienen aluminio o magnesio - Ácido Gone, Gaviscon, Maalox, leche de magnesia, Mintox, Mylanta, Pepcid Complete, y otros). Evitar los siguientes productos alimenticios, que pueden hacer que su cuerpo absorba menos Levoxyl: fórmula infantil de soja, harina de semilla de algodón, nueces y alimentos ricos en fibra. efectos secundarios Levoxyl Busque atención médica de emergencia si nota cualquier signo de una reacción alérgica a Levoxyl: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: latido cardiaco rápido o irregular; fiebre, sofocos, sudoración; problemas para dormir (insomnio); cambios en su ciclo menstrual; o vómitos, diarrea, cambios en el apetito, cambios de peso. Levoxyl efectos secundarios comunes pueden incluir la pérdida de cabello. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Levoxyl? Muchos otros medicamentos pueden verse afectados por los niveles de hormonas tiroideas. Otro medicamento también puede aumentar o disminuir los efectos de Levoxyl. Muchos medicamentos pueden interactuar con levotiroxina y no todas las posibles interacciones están incluidos en esta guía del medicamento. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, comience a usar, o deje de usar durante su tratamiento con Levoxyl. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dará una lista de todos sus medicamentos a cualquier profesional de la salud que lo atienda. Más información sobre Levoxyl (levotiroxina) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Levoxyl. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Levoxyl solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 11.04. Fecha de revisión: 09/02/2016, 10:51:03 AM. Estado de drogas Informacion de Seguridad Importante ADVERTENCIA: No use la hormona tiroidea, incluyendo Levoxyl ® (levotiroxina sódica), solo o con otros medicamentos para tratar la obesidad ni para bajar de peso. Las dosis diarias normales de la hormona tiroidea no son eficaces para la pérdida de peso si su función tiroidea es normal. Si toma dosis más grandes de lo normal de la hormona tiroidea puede presentar efectos secundarios graves o incluso mortales, sobre todo si también está tomando medicamentos para bajar de peso estimulante. No debe usar Levoxyl: Si tiene tiroides hiperactiva sin tratar o conocido de cualquier causa, infarto de miocardio o la función de la glándula suprarrenal baja sin tratar. Si usted es alérgico a cualquiera de los componentes inactivos en las tabletas. Informe a su médico si experimenta urticaria, picazón, sarpullido, eritema, inflamación de la garganta, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, dolor en las articulaciones, o sibilancias, ya que estos pueden ser los síntomas de una reacción alérgica. Para el tratamiento de la infertilidad masculina o femenina menos que esta condición se debe a la baja función tiroidea. En un determinado tipo de bocio o para masas pequeñas de la tiroides (particularmente en los ancianos o aquellos con enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos), si el nivel de TSH ya está rebajado. Si el nivel de TSH no se baja, Levoxyl se debe utilizar con precaución. Para evitar, sub o sobre-tratamiento con Levoxyl, seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación dadas por su proveedor de cuidados de la salud. No interrumpir o modificar la cantidad que toma o la frecuencia del medicamento, a menos que se lo indique su médico. Dado que muchos fármacos interactúan con levotiroxina sódica, su médico puede tener que realizar ajustes en la dosificación para mantener la respuesta terapéutica. El tratamiento a largo plazo con Levoxyl, especialmente en las mujeres después de la menopausia puede disminuir la densidad mineral ósea. Informe a su médico si usted es alérgico a algún alimento o medicamento, si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, en periodo de lactancia o si está tomando cualquier otro medicamento, incluyendo la prescripción y preparaciones de venta libre. Si queda embarazada mientras está tomando Levoxyl, es probable que va a ser necesario aumentar la dosis durante el embarazo. Informe a su médico de cualquier otra condición médica que pueda tener, especialmente enfermedades del corazón, diabetes, trastornos de la coagulación, y problemas de la glándula suprarrenal o pituitaria. puede ser necesario ajustar mientras esté tomando Levoxyl su dosis de medicamentos que se usan para controlar estas otras condiciones. Al tiempo que toma Levoxyl, hay un riesgo de presión arterial alta, insuficiencia cardíaca, ataque cardíaco, y paro cardíaco, así como cambios en el crecimiento en los niños. Informe a su médico si experimenta cualquiera de los siguientes eventos adversos, o cualquier otro evento médicas inusuales: latido del corazón rápido o irregular Dolor de pecho Dificultad para respirar calambres en las piernas Dolor de cabeza Nerviosismo Irritabilidad Insomnio temblores Cambios en el apetito El aumento de peso o pérdida vómitos Diarrea Sudoración excesiva Intolerancia al calor Fiebre Cambios en los períodos menstruales Urticaria o erupciones en la piel la pérdida de cabello temporal parcial Tome levoxyl en la mañana con el estómago vacío, por lo menos una media hora antes de comer cualquier alimento. Es muy importante que se tome el comprimido con un vaso lleno de agua para evitar el atragantamiento, arcadas, pastilla se queda atascada en la garganta o dificultad para tragar. Levoxyl se utiliza como terapia de reemplazo o complementario en la función tiroidea baja (hipotiroidismo) por cualquier causa, excepto hipotiroidismo transitorio durante la fase de recuperación de tiroiditis subaguda. También se utiliza en el tratamiento o prevención de ciertos tipos de bocio y, como terapia adicional, en la gestión de un cáncer de tiroides específico. Los pacientes siempre deben preguntar a sus médicos para consejo médico sobre efectos adversos. Puede reportar un evento adverso relacionado con los productos de Pfizer llamando al 1-800-438-1985 (sólo en EE. UU.). Si lo prefiere, puede comunicarse con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) directamente. La FDA ha establecido un servicio de información conocido como MedWatch donde los profesionales de la salud y los consumidores pueden reportar problemas graves que sospechan que pueden estar asociados con los medicamentos y dispositivos médicos que prescriben, dispensan o uso. Visita MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Desplazarse por la información y las indicaciones de seguridad importante Informacion de Seguridad Importante ADVERTENCIA: No use la hormona tiroidea, incluyendo Levoxyl ® (levotiroxina sódica), solo o con otros medicamentos para tratar la obesidad ni para bajar de peso. Las dosis diarias normales de la hormona tiroidea no son eficaces para la pérdida de peso si su función tiroidea es normal. Si toma dosis más grandes de lo normal de la hormona tiroidea puede presentar efectos secundarios graves o incluso mortales, sobre todo si también está tomando medicamentos para bajar de peso estimulante. No debe usar Levoxyl: Si tiene tiroides hiperactiva sin tratar o conocido de cualquier causa, infarto de miocardio o la función de la glándula suprarrenal baja sin tratar. Si usted es alérgico a cualquiera de los componentes inactivos en las tabletas. Informe a su médico si experimenta urticaria, picazón, sarpullido, eritema, inflamación de la garganta, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, dolor en las articulaciones, o sibilancias, ya que estos pueden ser los síntomas de una reacción alérgica. Para el tratamiento de la infertilidad masculina o femenina menos que esta condición se debe a la baja función tiroidea. En un determinado tipo de bocio o para masas pequeñas de la tiroides (particularmente en los ancianos o aquellos con enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos), si el nivel de TSH ya está rebajado. Si el nivel de TSH no se baja, Levoxyl se debe utilizar con precaución. Para evitar, sub o sobre-tratamiento con Levoxyl, seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación dadas por su proveedor de cuidados de la salud. No interrumpir o modificar la cantidad que toma o la frecuencia del medicamento, a menos que se lo indique su médico. Dado que muchos fármacos interactúan con levotiroxina sódica, su médico puede tener que realizar ajustes en la dosificación para mantener la respuesta terapéutica. El tratamiento a largo plazo con Levoxyl, especialmente en las mujeres después de la menopausia puede disminuir la densidad mineral ósea. Informe a su médico si usted es alérgico a algún alimento o medicamento, si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, en periodo de lactancia o si está tomando cualquier otro medicamento, incluyendo la prescripción y preparaciones de venta libre. Si queda embarazada mientras está tomando Levoxyl, es probable que va a ser necesario aumentar la dosis durante el embarazo. Informe a su médico de cualquier otra condición médica que pueda tener, especialmente enfermedades del corazón, diabetes, trastornos de la coagulación, y problemas de la glándula suprarrenal o pituitaria. puede ser necesario ajustar mientras esté tomando Levoxyl su dosis de medicamentos que se usan para controlar estas otras condiciones. Al tiempo que toma Levoxyl, hay un riesgo de presión arterial alta, insuficiencia cardíaca, ataque cardíaco, y paro cardíaco, así como cambios en el crecimiento en los niños. Informe a su médico si experimenta cualquiera de los siguientes eventos adversos, o cualquier otro evento médicas inusuales: latido del corazón rápido o irregular Dolor de pecho Dificultad para respirar calambres en las piernas Dolor de cabeza Nerviosismo Irritabilidad Insomnio temblores Cambios en el apetito El aumento de peso o pérdida vómitos Diarrea Sudoración excesiva Intolerancia al calor Fiebre Cambios en los períodos menstruales Urticaria o erupciones en la piel la pérdida de cabello temporal parcial Tome levoxyl en la mañana con el estómago vacío, por lo menos una media hora antes de comer cualquier alimento. Es muy importante que se tome el comprimido con un vaso lleno de agua para evitar el atragantamiento, arcadas, pastilla se queda atascada en la garganta o dificultad para tragar. Levoxyl se utiliza como terapia de reemplazo o complementario en la función tiroidea baja (hipotiroidismo) por cualquier causa, excepto hipotiroidismo transitorio durante la fase de recuperación de tiroiditis subaguda. También se utiliza en el tratamiento o prevención de ciertos tipos de bocio y, como terapia adicional, en la gestión de un cáncer de tiroides específico. Los pacientes siempre deben preguntar a sus médicos para consejo médico sobre efectos adversos. Puede reportar un evento adverso relacionado con los productos de Pfizer llamando al 1-800-438-1985 (sólo en EE. UU.). Si lo prefiere, puede comunicarse con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) directamente. La FDA ha establecido un servicio de información conocido como MedWatch donde los profesionales de la salud y los consumidores pueden reportar problemas graves que sospechan que pueden estar asociados con los medicamentos y dispositivos médicos que prescriben, dispensan o uso. Visita MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. La dama de honor de vestir 741 Este vestido está disponible en: Caqui # f0474c # 8c1b1f # f9bcbd Horizonte # 373e8e # 130c2d # 787fcb sangría # 531c3a # 000000 # b13c7a amatista # 885f9b # 472457 # c2adcc Capri # 7fb5d9 # 366682 # e1eef6 Teal # 3b777f # 08292e # 79b8c0 Regency # 5b53a6 # 1e1a4d # a9a5d2 estaño # 76767e # 070708 # b7b7bc Negro # 1b1b1c # 000000 # 59595c sandía # c80060 # 470616 # vino fe499d # 5b2032 # 1a050c # b84165 # Rosepetal d59aac # 944a61 # faf3f5 Canarias # # f7eeb7 dcc833 #fefeff Marfil # # e5e0dc c7bfb9 #ffffff trébol # 6f9564 # # 1a1f16 b4c9ae pistacho # a8c489 # 4e6632 # e6eedd aciano # # 4f7db1 1e436b # a7bfd8 glaciar # 8cb9bf # 1e5157 #ddeaec Latte # 9c7b6a # 45291c # cfbeb7 chocolate # 392b2a # 000000 # 82625f # Armada 1f273c # # 0d121f 4a5d8f Victorian lila # 836e7f # # 2e1f2b beb1bb ciruelo # 432642 # 140914 # 935490 # 77092c arándano # 29000e # ed1254 Coral # # f5a9a9 df0134 # f9c1c0 pétalo de Rosa # # f0dbd6 d0aaa1 #ffffff Violeta # # bcb1bf 5e4d69 #ededed blanco # fbf9fa # ccc4c4 #ffffff Champagne # eaded0 # b39f87 #ffffff cereza # # d82a45 9c162c # f24663 Oasis # 008ca3 # # 005f6e 26abbf menta # c0e7d2 # 709e85 # e1f7eb Marina # 22254e # 171936 # 464b80 berenjena # 50183d # 26051b # dea2cb Vestidos similares: estilo 1278 estilo 1261 estilo 1277 &dupdo; 2016 Bill Levkoff, Inc. Todos los derechos reservados. levofloxacino Las fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino, se asocian con un mayor riesgo de tendinitis y ruptura del tendón de todas las edades. Este riesgo es aún mayor en los pacientes de edad avanzada por lo general más de 60 años de edad, en pacientes que toman medicamentos corticosteroides, y en pacientes con riñón, el corazón o los trasplantes de pulmón [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. Las fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino, pueden agravar la debilidad muscular en personas con miastenia gravis. Evitar levofloxacino en pacientes con un historial conocido de la miastenia gravis [ver Advertencias y precauciones (5.2)]. Indicaciones y uso de levofloxacino Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de levofloxacino y otros fármacos antibacterianos, levofloxacino debe ser utilizado sólo para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. La levofloxacina inyectable está indicado para el tratamiento de adultos (& ge; 18 años de edad) con infecciones leves, moderadas y severas causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las condiciones que se indican en esta sección. levofloxacina inyectable está indicada cuando la administración intravenosa ofrece una vía de administración ventajoso para el paciente (por ejemplo paciente no puede tolerar una forma de dosificación oral). Cultura y Prueba de Susceptibilidad a cultivos y pruebas de susceptibilidad apropiados deben ser realizadas antes del tratamiento con el fin de aislar e identificar organismos causantes de la infección y determinar su susceptibilidad a la levofloxacina [ver Microbiología (12.4)]. El tratamiento con levofloxacino puede iniciarse hasta que los resultados de estas pruebas sean conocidos; una vez que los resultados estén disponibles, la terapia apropiada debe ser seleccionada. Al igual que con otros medicamentos de esta clase, algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa pueden desarrollar resistencia con bastante rapidez durante el tratamiento con levofloxacino. La cultura y las pruebas de susceptibilidad a cabo periódicamente durante el tratamiento proporcionará información sobre la continua susceptibilidad de los patógenos al agente antimicrobiano y también la posible aparición de resistencia bacteriana. 1.1 neumonía nosocomial Levofloxacino está indicado para el tratamiento de la neumonía nosocomial debida a Staphylococcus aureus sensible a la meticilina. Pseudomonas aeruginosa. Serratia marcescens. Escherichia coli. Klebsiella pneumoniae. Haemophilus influenzae. o Streptococcus pneumoniae. El tratamiento adyuvante se debe utilizar como clínicamente indicado. En caso de Pseudomonas aeruginosa es un patógeno documentada o presuntiva, la terapia de combinación con un anti-Pseudomonas y beta; se recomienda lactámicos [véase Estudios clínicos (14.1)]. 1.2 La neumonía adquirida en la comunidad: 7 & ndash; 14 días Régimen de tratamiento Levofloxacino está indicado para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a la sensible a la meticilina Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (incluyendo Streptococcus pneumoniae [MDRSP] resistentes a los medicamentos-multi), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae o [ver Dosificación y administración (2.1) y estudios clínicos (14.2)]. MDRSP aislados son cepas resistentes a dos o más de los siguientes agentes antibacterianos: penicilina (MIC & ge; 2 mcg / ml), 2 generación de cefalosporinas ND, por ejemplo cefuroxima, macrólidos, tetraciclinas y trimetoprima / sulfametoxazol. 1.3 La neumonía adquirida en la comunidad: 5 días Régimen de tratamiento Levofloxacino está indicado para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a Streptococcus pneumoniae (con exclusión de los aislados resistentes a múltiples fármacos [MDRSP]), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenza, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae o [ver Dosificación y administración (2.1); Estudios clínicos (14.3)]. 1.4 La sinusitis bacteriana aguda: 5 días y 10 y ndash; 14 días regímenes de tratamiento Levofloxacino está indicado para el tratamiento de la sinusitis bacteriana aguda causada por Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis [ver Estudios clínicos (14.4)]. 1.5 La exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica Levofloxacino está indicado para el tratamiento de la exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica debida a Staphylococcus aureus sensible a la meticilina. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, o Moraxella catarrhalis. 1,6 piel e infecciones de piel estructura complicada Levofloxacino está indicado para el tratamiento de infecciones complicadas de piel y estructura de la piel debido a la sensible a la meticilina Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, o Proteus mirabilis [véase Estudios clínicos (14.5)]. 1.7 Piel y estructura de las infecciones no complicadas Levofloxacino está indicado para el tratamiento de la piel sin complicaciones e infecciones de la piel estructura (leve a moderado), incluyendo abscesos, celulitis, impétigo, forúnculos, piodermitis, infecciones de heridas, debido a la meticilina Staphylococcus aureus sensible. o Streptococcus pyogenes. 1.8 prostatitis bacteriana crónica Levofloxacino está indicado para el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica debida a Escherichia coli, Enterococcus faecalis, o sensible a la meticilina Staphylococcus epidermidis [véase Estudios clínicos (14.6)]. 1.9 complicado Infecciones del tracto urinario: 5 días Régimen de tratamiento Levofloxacino está indicado para el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario debido a Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis o [véase Estudios clínicos (14.7)]. 1.10 complicado Infecciones del tracto urinario: 10 días Régimen de tratamiento Levofloxacino está indicado para el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario (leve a moderada) debido a Enterococcus faecalis. Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, o Pseudomonas aeruginosa [ver Estudios clínicos (14.8)]. 1.11 pielonefritis aguda: 5 o 10 días Régimen de tratamiento Levofloxacino está indicado para el tratamiento de la pielonefritis aguda causada por Escherichia coli. incluyendo casos con bacteremia concurrente [véase Estudios clínicos (14.7. 14.8)]. 1.12 Infecciones del tracto urinario no complicada Levofloxacino está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto urinario no complicadas (de leve a moderada) debido a Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus saprophyticus o. 1.13 por inhalación Ántrax (post-exposición) Levofloxacino está indicado para el ántrax por inhalación (post-exposición) para reducir la incidencia o progresión de la enfermedad tras la exposición a aerosol Bacillus anthracis. La eficacia de levofloxacino se basa en las concentraciones plasmáticas alcanzadas en los seres humanos, un criterio indirecto probabilidad razonable de predecir el beneficio clínico. Levofloxacino no ha sido probado en seres humanos para la prevención posterior a la exposición de inhalación de ántrax. La seguridad de levofloxacino en adultos para duraciones del tratamiento más allá de 28 días o en pacientes pediátricos para duraciones del tratamiento más allá de 14 días no se ha estudiado. La terapia levofloxacina durante más tiempo sólo se debe utilizar cuando el beneficio es mayor que el riesgo [ver Dosificación y administración (2.1 2.2.); Estudios clínicos (14.9)]. 1.14 plaga Levofloxacino está indicado para el tratamiento de la plaga, incluyendo neumónica y peste septicémica, debido a la Yersinia pestis (Y. pestis) y la profilaxis de la peste en adultos y pacientes pediátricos, de 6 meses de edad y mayores. Los estudios de eficacia de levofloxacino no podrían llevarse a cabo en los seres humanos con la peste por razones éticas y de viabilidad. Por lo tanto, la aprobación de esta indicación se basó en un estudio de eficacia realizado estudios en animales [ver Dosificación y administración (2.1. 2.2) y estudios clínicos (14.10)]. Levofloxacino Dosis y Administración 2.1 Dosificación en pacientes adultos con función renal normal La dosis habitual de inyección de Levofloxacino es de 250 mg o 500 mg administrados por infusión lenta durante 60 minutos cada 24 horas o 750 mg administrados por infusión lenta durante 90 minutos cada 24 horas, como se indica por la infección y se describe en la Tabla 1. Estas recomendaciones se aplican a pacientes con aclaramiento de creatinina & ge; 50 ml / min. Para los pacientes con aclaramiento de creatinina & lt; 50 ml / min, se requieren ajustes en el régimen de dosificación [ver Dosificación y administración (2.3)]. Tabla 1: Dosis en pacientes adultos con función renal normal (aclaramiento de creatinina & ge; 50 ml / min) 500 mg véase la Tabla 2 a continuación (2.2) 10 a 14 10 a 14 1 Debido a los patógenos designados [ver INDICACIONES Y USO (1)]. 2 La terapia secuencial (intravenoso a oral) se pueden iniciar a discreción del médico. 3 Debido a la sensible a la meticilina Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (cepas incluidas las resistentes a múltiples fármacos [MDRSP]), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenza, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, o Mycoplasma pneumoniae [ver INDICACIONES Y USO (1.2)]. 4 (con exclusión de los aislados resistentes a múltiples fármacos [MDRSP]) Debido a Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenza, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae o [ver INDICACIONES Y USO (1.3)]. 5 Este régimen está indicado para cUTI debido a Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis y AP debido a E. coli, incluyendo casos con bacteremia concurrente. 6 Este régimen está indicado para ITUc debido a Enterococcus faecalis, Enterococcus cloacae, Escherichia coli. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa; y para AP debido a E. coli. 7 La administración del fármaco debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la exposición sospecha o confirmación de B. anthracis en aerosol. Esta indicación se basa en un criterio indirecto de valoración. Las concentraciones plasmáticas de levofloxacino alcanzados en los seres humanos son una probabilidad razonable de predecir el beneficio clínico [ver Estudios clínicos (14.9)]. 8 La seguridad de levofloxacino en adultos para duraciones del tratamiento más allá de 28 días o en pacientes pediátricos para duraciones más allá de 14 días no se ha estudiado. Un aumento en la incidencia de eventos adversos musculoesqueléticos comparación con los controles se ha observado en pacientes pediátricos [véase Advertencias y precauciones (5.10); USO en poblaciones específicas (8.4); y los estudios clínicos (14.9)] El tratamiento prolongado con levofloxacina deberían utilizarse únicamente cuando el beneficio es mayor que el riesgo. 9 La administración de fármacos debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la exposición sospechada o confirmada de Yersinia pestis. Las dosis más altas de levofloxacino usados ​​típicamente para el tratamiento de neumonía se pueden utilizar para el tratamiento de la peste, si está clínicamente indicado. 2.2 Posología en pacientes pediátricos La dosis en pacientes pediátricos & ge; 6 meses de edad se describe a continuación en la Tabla 2. Tabla 2: Dosis en pacientes pediátricos & ge; 6 meses de edad 1 Debido a Bacillus anthracis [ver INDICACIONES Y USO (1.13) y Yersinia pestis (ver INDICACIONES Y USO (1.14)] 2 La terapia secuencial (intravenoso a oral) pueden ser requeridas a discreción del médico. 3 la administración del fármaco debe empezar tan pronto como sea posible después de la exposición sospecha o confirmación de B. anthracis en aerosol. Esta indicación se basa en un criterio indirecto de valoración. Las concentraciones plasmáticas de levofloxacino alcanzados en los seres humanos son una probabilidad razonable de predecir el beneficio clínico [véase Estudios clínicos (14.9)] 4 La seguridad de levofloxacino en pediatría pacientes para duraciones del tratamiento más allá de 14 años no se ha estudiado una mayor incidencia de eventos adversos musculoesqueléticos en comparación con los controles se ha observado en pacientes pediátricos [véase Advertencias y precauciones (5.10);. USO en poblaciones específicas (8.4); Estudios clínicos (14.9) .] el tratamiento prolongado con levofloxacino sólo debe utilizarse cuando el beneficio es mayor que la administración de Drogas riesgo. 5 debe comenzar tan pronto como sea posible después de la exposición sospechada o confirmada de Yersinia pestis. 2.3 Ajuste de la dosis en adultos con insuficiencia renal Administrar levofloxacino con precaución en caso de insuficiencia renal. cuidadosa observación clínica y los estudios de laboratorio apropiados se deben realizar antes y durante el tratamiento ya que la eliminación de levofloxacino puede ser reducida. No es necesario un ajuste para los pacientes con una depuración de creatinina & ge; 50 ml / min. En pacientes con función renal alterada (aclaramiento de creatinina & lt; 50 ml / min), el ajuste del régimen de dosificación es necesario para evitar la acumulación de levofloxacina debido a una disminución del aclaramiento [ver Uso en poblaciones específicas (8.6)]. La tabla 3 muestra cómo ajustar la dosis en función del aclaramiento de creatinina. Tabla 3: Ajuste de la dosis en pacientes adultos con insuficiencia renal: (aclaramiento de creatinina & lt; 50 ml / min) Interacción 2.4 Medicamentos de quelación con agentes: antiácidos, sucralfato, cationes metálicos, multivitaminas Inyección de levofloxacino levofloxacino Inyección no debe ser co-administrado con cualquier solución que contiene cationes multivalentes, por ejemplo de magnesio, a través de la misma vía intravenosa [ver Dosificación y administración (2.6)]. 2.5 Instrucciones para la administración Levofloxacino Precaución inyección: infusión intravenosa rápida o bolo de levofloxacino se ha asociado con hipotensión y debe ser evitado. levofloxacina inyectable debe ser infundido por vía intravenosa lentamente durante un período de no menos de 60 o 90 minutos, dependiendo de la dosis. La levofloxacina inyectable debe ser administrado solamente por infusión intravenosa. No es para administración intramuscular, intratecal, intraperitoneal, o subcutánea. La hidratación de los pacientes que reciben levofloxacino Inyección hidratación adecuada de los pacientes que recibieron levofloxacina intravenosa se debe mantener para evitar la formación de orina altamente concentrada. Cristaluria y cilindruria se han reportado con quinolonas [ver Reacciones adversas (6.1); INFORMACIÓN DE ORIENTACIÓN PARA EL PACIENTE (17.2)]. 2.6 Preparación de Producto intravenosa Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Debido a que sólo se dispone de datos limitados sobre la compatibilidad de levofloxacina inyectable por vía intravenosa con otras sustancias, aditivos u otros medicamentos no deben añadirse a levofloxacino Inyección Premezcla en Dosis individual flexibles contenedores, o infundido simultáneamente a través de la misma vía intravenosa. Si se utiliza la misma vía intravenosa para la infusión secuencial de varios medicamentos diferentes, la vía debe lavarse antes y después de la infusión de levofloxacina inyectable con una solución de infusión compatible con levofloxacina inyectable y con cualquier otro fármaco (s) administrado a través de esta línea común. Levofloxacino Inyección Premezcla en dosis única flexible Contenedores (5 mg ml /) La levofloxacina inyectable se suministra en envases flexibles dentro de una envoltura de papel de aluminio. Estos contienen un premezclado, solución lista para usar levofloxacina en dextrosa al 5% (D5W) por dosis única. Los 50 ml premezclados recipientes flexibles contienen 250 mg / 50 ml, la mezcla previamente 100 ml contenedores flexibles contienen 500 mg / 100 ml, y la 200 ml mezclan previamente recipientes flexibles contener / 150 ml de solución de Levofloxacino 750 mg. La concentración de cada recipiente es 5 mg / ml. Sin dilución adicional de estos preparados es necesario. Debido a que los envases flexibles de premezcla son sólo para una sola dosis, cualquier porción no utilizada debe ser desechada. Instrucciones para el uso de levofloxacino Inyección Premezcla en contenedores flexibles: Tear envoltura exterior en la muesca y retire recipiente de solución. Compruebe el contenedor de fugas apretando con fuerza la bolsa interior con firmeza. Si se encuentran fugas, o si el sello no está intacta, desechar la solución, ya que la esterilidad puede verse comprometida. No utilizar si la solución está turbia o un precipitado está presente. Utilizar equipo esterilizado. ADVERTENCIA: No utilice recipientes flexibles en conexiones en serie. Tal uso podría dar lugar a una embolia gaseosa debido al aire residual se extrae del recipiente primario antes de la administración del fluido desde el recipiente secundario se ha completado. Preparación para la administración: Cerca de control de flujo de pinza equipo de administración. Retire la cubierta de acceso en la parte inferior del recipiente. Inserte el pasador de perforación del equipo de infusión en el puerto con un movimiento de torsión hasta que la clavija esté firmemente asentada. NOTA: Consulte las instrucciones completas sobre juego de administración de cartón. Suspender recipiente de percha. Apriete y suelte la cámara de goteo para establecer el nivel adecuado de líquidos en la cámara durante la infusión de levofloxacino Inyección Premezcla en contenedores flexibles. pinza de control de flujo abierta para expulsar el aire del sistema. Cierre la abrazadera. Regular la velocidad de administración con la abrazadera de control de flujo. Formas farmacéuticas y concentraciones INYECCIÓN (5 mg / ml en dextrosa al 5%) Premezcla en Dosis individual flexibles contenedores, por infusión intravenosa 50 ml de contenedores, el volumen de llenado de 50 ml (equivalente a 250 mg de levofloxacino) 100 ml recipiente, el volumen de llenado de 100 ml (equivalente a 500 mg de levofloxacino) 200 ml de contenedores, el volumen de llenado de 150 ml (equivalente a 750 mg de levofloxacino) Contraindicaciones Levofloxacino está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a la levofloxacina, u otros antibacterianos de quinolona [ver Advertencias y precauciones (5.3)]. Advertencias y precauciones 5.1 La tendinopatía y la ruptura del tendón Las fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino, se asocian con un mayor riesgo de tendinitis y ruptura del tendón de todas las edades. Esta reacción adversa más frecuente consiste en el tendón de Aquiles, y la ruptura del tendón de Aquiles puede requerir reparación quirúrgica. También se han reportado tendinitis y ruptura del tendón en el manguito de los rotadores (hombro), la mano, el bíceps, el pulgar, y otros sitios de los tendones. El riesgo de desarrollar tendinitis fluoroquinolonas asociado y rotura del tendón es aún mayor en los pacientes de edad avanzada por lo general más de 60 años de edad, en aquellos que toman medicamentos corticosteroides, y en pacientes con riñón, corazón o pulmón trasplantes. Factores, además de la edad y el uso de corticosteroides, que pueden aumentar de forma independiente el riesgo de ruptura del tendón de incluir la actividad física extenuante, insuficiencia renal y trastornos de los tendones anteriores, tales como la artritis reumatoide. Tendinitis y ruptura del tendón han sido reportados en pacientes que toman fluoroquinolonas que no tienen los factores de riesgo mencionados. La ruptura del tendón puede ocurrir durante o después de la finalización de la terapia; Se han reportado casos que ocurren hasta varios meses después de la finalización de la terapia. Levofloxacino debe interrumpirse si el paciente experimenta dolor, hinchazón, inflamación o ruptura de un tendón. Los pacientes deben ser advertidos para descansar a la primera señal de la tendinitis o ruptura del tendón, y ponerse en contacto con su proveedor de atención médica sobre cómo cambiar a un medicamento antimicrobiano no quinolona [ver Reacciones adversas (6.3); INFORMACIÓN DE ORIENTACIÓN PARA EL PACIENTE (17.3)]. 5.2 exacerbación de la miastenia gravis Las fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino, tienen actividad bloqueante neuromuscular y pueden agravar la debilidad muscular en personas con miastenia gravis. Después de la comercialización de eventos adversos graves, incluyendo muertes y requerimiento de asistencia respiratoria, se han asociado con el uso de fluoroquinolonas en personas con miastenia gravis. Evitar levofloxacino en pacientes con un historial conocido de la miastenia gravis [ver Reacciones adversas (6.3); INFORMACIÓN DE ORIENTACIÓN PARA EL PACIENTE (17.3)]. 5.3 Reacciones de hipersensibilidad hipersensibilidad graves y ocasionalmente mortales y / o reacciones anafilácticas se han reportado en pacientes que reciben tratamiento con fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino. Estas reacciones ocurren a menudo después de la primera dosis. Algunas reacciones han sido acompañados por un colapso cardiovascular, hipotensión / shock, convulsiones, pérdida de la conciencia, hormigueo, angioedema (incluyendo la lengua, la laringe, la garganta o edema facial / hinchazón), obstrucción de las vías respiratorias (incluyendo broncoespasmo, disnea, y respiratoria aguda angustia), disnea, urticaria, prurito y otras reacciones cutáneas graves. Levofloxacino debe suspenderse inmediatamente a la primera aparición de una erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Las reacciones de hipersensibilidad agudas graves pueden requerir tratamiento con epinefrina y otras medidas de resucitación, incluyendo el oxígeno, fluidos intravenosos, antihistamínicos, corticosteroides, aminas presoras, y el manejo de la vía aérea, como se indica clínicamente [ver Reacciones adversas (6); INFORMACIÓN DE ORIENTACIÓN PARA EL PACIENTE (17.3)]. 5.4 Otras reacciones graves ya veces fatales Otros acontecimientos graves ya veces fatales, algunos debido a la hipersensibilidad, y algunos debido a la etiología incierta, se han reportado raramente en pacientes que reciben tratamiento con fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino. Estos eventos pueden ser graves y, en general ocurrir después de la administración de dosis múltiples. Las manifestaciones clínicas pueden incluir uno o más de los siguientes: fiebre, sarpullido, o reacciones dermatológicas graves (por ejemplo, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson); vasculitis; artralgia; mialgia; enfermedad del suero; neumonitis alérgica; nefritis intersticial; insuficiencia renal aguda o insuficiencia; hepatitis; ictericia; necrosis hepática aguda o insuficiencia; anemia, incluyendo hemolítica y aplástica; trombocitopenia, incluyendo la púrpura trombocitopénica trombótica; leucopenia; agranulocitosis; pancitopenia; y / u otras anormalidades hematológicas. El medicamento debe interrumpirse de inmediato a la primera aparición de erupción cutánea, ictericia, o cualquier otro signo de hipersensibilidad de las medidas y de apoyo instituido [ver Reacciones adversas (6); INFORMACIÓN DE ORIENTACIÓN PARA EL PACIENTE (17.3)]. 5.5 La hepatotoxicidad informes posteriores a la comercialización de hepatotoxicidad grave (incluyendo hepatitis aguda y eventos fatales) han sido recibidos por los pacientes tratados con levofloxacino. No se detectó ninguna evidencia de hepatotoxicidad grave asociada con las drogas en los ensayos clínicos de más de 7.000 pacientes. hepatotoxicidad grave por lo general se produjo dentro de los 14 días del inicio del tratamiento y la mayoría de los casos se produjo dentro de los 6 días. La mayoría de los casos de hepatotoxicidad grave no se asociaron con hipersensibilidad [ver Advertencias y precauciones (5.4)]. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. Reacciones adversas Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Interacciones con la drogas USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS 8.1 Embarazo Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. 8.3 Madres lactantes 8.4 Uso pediátrico 8.5 Uso geriátrico Los pacientes ancianos pueden ser más susceptibles a los efectos asociados con las drogas en el intervalo QT. 8.6 Insuficiencia renal La sobredosis Y frac12; 12.1 Mecanismo de acción 12.3 Farmacocinética En vitro. 12.4 Microbiología Se dispone de los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. Estos informes deben ayudar al médico a seleccionar un producto antibacteriano para el tratamiento. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar una alta dosis de droga. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. otra terapia debe ser seleccionado. La difusión en disco (diámetro de zona en mm) Toxicología no clínica 13.1 Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad 13.2 Toxicología y / o farmacología Estudios clínicos &daga; &daga; &Daga; Referencias Clinical and Laboratory Standards Institute. Aprobado Standard & ndash; CLSI. Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Aprobado Standard & ndash; 11 ª ed. CLSI. Los métodos para antimicrobiana de dilución y el disco pruebas de sensibilidad Las bacterias aisladas con poca frecuencia o fastidiosas; Approved Guideline y ndash; PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Información para asesorar al paciente Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. Guía del Medicamento Es posible que haya nueva información. Esta Guía del medicamento no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición médica o su tratamiento. insuficiencia renal Y rdquo; neumonía nosocomial Plaga Consulte con su médico si no está seguro. tiene problemas de riñón. tiene problemas de hígado si está embarazada o planea quedar embarazada. Usted no debe hacer ambas cosas. Conozca los medicamentos que toma. urticaria dificultad para respirar o tragar latidos rápidos débil erupción cutánea náuseas o vómitos dolor de estómago fiebre debilidad Comezón cansancio inusual pérdida de apetito Orina de color oscuro coloración amarillenta de la piel o la parte blanca de sus ojos convulsiones temblores Confusión depresión problemas para dormir pesadillas dolor ardiente estremecimiento entumecimiento debilidad puede ser necesario cambiar su medicamento antibiótico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Puede hacerles daño. Esta Guía del medicamento ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU.. PANTALLA PRINCIPAL FARMACÉUTICO: Prescindir de la Guía del medicamento que acompaña a cada paciente. Proteger de la luz. PANTALLA PRINCIPAL FARMACÉUTICO: Prescindir de la Guía del medicamento que acompaña a cada paciente. Proteger de la luz. PANTALLA PRINCIPAL FARMACÉUTICO: Prescindir de la Guía del medicamento que acompaña a cada paciente. Proteger de la luz.