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Anacin (Acetafen) Anacin se usa para el tratamiento del dolor, incluyendo, dolor de cabeza, dolores musculares, esguinces, extracción dental y dolor de muelas, dolores menstruales, artritis y el reumatismo, y el dolor y la fiebre del resfriado común. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Utilice Anacina como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome Anacin por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Tomarlo con alimentos no puede disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras) que pueden ocurrir al tomar Anacina. Tome Anacin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). No se recueste durante 30 minutos después de tomar Anacina. Uso Anacina exactamente como indicado en el paquete, a menos de manera diferente por su médico. Si usted está tomando Anacin sin prescripción médica, siga todas las advertencias y precauciones de la etiqueta. Si se olvida una dosis de Anacin y usted está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Anacina. Anacina almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Anacina fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Anacina puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Anacina con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Esto incluye todos los medicamentos que contienen cafeína. Anacin contiene aspirina. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si contienen aspirina también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Hable con su médico antes de tomar Anacina u otros reductores de calmantes para el dolor / fiebre si usted bebe más de 3 bebidas con alcohol al día. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de Anacina. Si lo toma en dosis altas o durante mucho tiempo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Anacina con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Póngase en contacto con su médico o sala de emergencia de inmediato si usted presenta dolor estomacal o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o aumento de peso inusual o hinchazón. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Tomar más de la dosis recomendada o tomar Anacina regularmente puede crear hábito. Anacina puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. La aspirina se ha relacionado con una enfermedad grave llamada síndrome de Reye. No le dé Anacina a un niño o adolescente que tiene la gripe, varicela, o una infección viral. Póngase en contacto con su médico con cualquier pregunta o preocupación. Pacientes con diabetes - Anacina pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si Anacina tiene un fuerte olor parecido al vinagre después de la apertura, no lo use. Esto significa que el medicamento se está rompiendo. Tirar la botella de forma segura y fuera del alcance de los niños; póngase en contacto con su farmacéutico y reemplazar. Informe a su médico o dentista que usted toma Anacina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome Anacin durante al menos 7 días después de cualquier cirugía a menos que su proveedor de cuidados de la salud. No tome Anacin durante más de 10 días para el dolor o por más de 3 días para la fiebre, a menos que se lo indique su profesional de la salud. Las diferentes marcas de Anacina pueden tener diferentes instrucciones de dosificación para los niños. Siga las instrucciones de dosificación en la etiqueta del envase. Si su médico le haya dado instrucciones, siga los. Si no está seguro de la dosis para dar un hijo, consulte con su médico o farmacéutico. NO utilice Anacin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Anacina usted es un niño o adolescente con la influenza (gripe) o varicela usted tiene problemas de sangrado como la hemofilia, enfermedad de von Willebrand, o bajo recuento de plaquetas, o si tiene una hemorragia grave activa usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas severas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a la aspirina, tartrazina, o un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib) usted está tomando anticoagulantes (por ejemplo, heparina, warfarina) o metotrexato Antes de utilizar Anacina: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene el alcoholismo o si usted consume 3 o más bebidas alcohólicas por cada día si usted tiene asma, problemas de sangrado o de coagulación, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), problemas renales o hepáticos, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, úlcera, inflamación), problemas del corazón, ardor de estómago, malestar estomacal, dolor de estómago, urticaria, la gripe (gripe) o varicela, o deficiencia de vitamina K si usted tiene ansiedad, dificultad para dormir, o problemas del corazón si usted es un niño con un golpe, un vaso sanguíneo debilitado (aneurisma cerebral) o sangrado en el cerebro, enfermedades reumáticas (por ejemplo, artritis reumatoide), o el síndrome de Kawasaki (inflamación rara causa de problemas cardíacos en los niños) Algunos medicamentos pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Anacina mientras está embarazada. Anacina no se recomienda durante los últimos 3 meses (tercer trimestre) del embarazo porque puede causar daño al feto. Anacin se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Anacina, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Los efectos secundarios de Anacin pueden incluir mareos, ardor de estómago, irritabilidad, náuseas, nerviosismo, erupciones, urticaria, heces con sangre, somnolencia, pérdida de la audición, zumbido en los oídos, y dificultad para dormir. Consulte con su médico si cualquiera de los mencionados efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras o con sangre; Confusión; Diarrea; somnolencia; pérdida de la audición; zumbido en los oídos; mareo severo o persistente; dolor de estómago severo o persistente o el ardor de estómago; inestabilidad; problemas para dormir; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Rumalaya linimento Sólo $ 46.75 para BUY píldora dicloxacilina Las penicilinas resistentes a penicilinasa varían en la medida en que se distribuyen en los fluidos corporales. Con dosis normales, las concentraciones insignificantes se encuentran en el humor acuoso y fluido cerebroespinal. Todos los fármacos de esta clase se encuentran en concentraciones terapéuticas en el pleural, la bilis y el líquido amniótico. Las penicilinas resistentes a la penicilinasa se excretan rápidamente, principalmente como fármaco inalterado en la orina por filtración glomerular y secreción tubular activa. La vida media de eliminación para dicloxacilina es aproximadamente 0,7 horas. eliminación no renal incluye la inactivación hepática y la excreción en la bilis. Indicaciones y uso de dicloxacilina Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de dicloxacilina cápsulas de sodio USP y otros fármacos antibacterianos, cápsulas de sodio USP dicloxacilina sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. La dicloxacilina está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por estafilococos productores de penicilinasa que han demostrado la susceptibilidad al fármaco. Cultivos y pruebas de susceptibilidad deben llevarse a cabo para determinar inicialmente los microorganismos causales y su sensibilidad a la droga (ver Farmacología clínica y ndash; Susceptibilidad plancha de prueba). Dicloxacilina puede ser usado para iniciar la terapia en los casos sospechosos de infecciones por estafilococos resistentes a los anteriores a la disponibilidad de los resultados de las pruebas de laboratorio. Las penicilinas resistentes a penicilinasa no se deben utilizar en las infecciones causadas por organismos susceptibles a la penicilina G. Si las pruebas de susceptibilidad indican que la infección se debe a un organismo que no sea un estafilococo resistente, la terapia se debe interrumpir con una penicilina penicilinasa-resistente. Contraindicaciones Una historia de una reacción de hipersensibilidad (anafilácticas) a cualquier penicilina es una contraindicación. advertencias hipersensibilidad graves y ocasionalmente mortales (shock anafiláctico) con colapso reacciones se han producido en los pacientes que recibieron penicilina. La incidencia de shock anafiláctico en todos los pacientes tratados con la penicilina es de entre 0,015% y 0,04%. El choque anafiláctico con resultado de muerte se ha producido en aproximadamente el 0,002% de los pacientes tratados. Aunque la anafilaxia es más frecuente después de una administración parenteral, se ha producido en pacientes que reciben penicilinas orales. Cuando se indica tratamiento con penicilina, debe iniciarse sólo después de que se haya obtenido un paciente historia completa de drogas y la alergia. Si se produce una reacción alérgica, el fármaco debe interrumpirse y el paciente debe recibir el tratamiento necesario, por ejemplo, mantenimiento artificial de ventilación, aminas presoras, antihistamínicos y corticosteroides. Los individuos con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina también pueden experimentar reacciones alérgicas cuando son tratados con una cefalosporina. precauciones General La prescripción de cápsulas de sodio dicloxacilina en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. La dicloxacilina debe generalmente no ser administrado a pacientes con una historia de sensibilidad a cualquier penicilina. La penicilina se debe utilizar con precaución en individuos con antecedentes de alergias y / o asma significativos. Siempre que se produzcan reacciones alérgicas, penicilina debe ser retirado a menos que, en opinión del médico, la condición a tratar es potencialmente mortal y susceptible únicamente a la terapia con penicilina. La vía de administración oral no se debe confiar en los pacientes con enfermedad grave, o con náuseas, vómitos, dilatación gástrica, cardioespasmo o hipermotilidad intestinal. Ocasionalmente, los pacientes no absorben cantidades terapéuticas de la penicilina se administra oralmente. El uso de antibióticos puede dar lugar a una proliferación de microorganismos no susceptibles. Si se producen nuevas infecciones por bacterias u hongos, el fármaco debe interrumpirse y tomarse medidas adecuadas. Información para el paciente Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo cápsulas de sodio dicloxacilina sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando cápsulas de sodio dicloxacilina se prescriben para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables mediante cápsulas de sodio dicloxacilina u otros fármacos antibacterianos en el futuro. Los pacientes que reciben penicilinas deben tener la siguiente información e instrucciones por parte del médico: 1.Patients deben ser informados de que la penicilina es un agente antibacteriano que trabajará con el cuerpo y rsquo; s defensas naturales para controlar ciertos tipos de infecciones. Se les debe decir que el fármaco no debe tomarse si han tenido una reacción alérgica a cualquier tipo de penicilina anteriormente, e informar al médico de cualquier alergia o reacciones alérgicas previas a alguna droga que puedan haber tenido (ver Advertencias). 2.Patients que han experimentado anteriormente una reacción anafiláctica a la penicilina deben ser instruidos para llevar una etiqueta de identificación médica o una pulsera. 3.Because fármacos más antibacterianos tomados por vía oral se absorbe mejor con el estómago vacío, los pacientes deben ser dirigidas, a menos que las circunstancias lo justifiquen lo contrario, tomar la penicilina una hora antes de las comidas o dos horas después de comer (ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA - Farmacocinética). 4.Patients deben ser informados para tomar el curso completo de la terapia prescrita, incluso si la fiebre y otros síntomas hayan desaparecido (ver PRECAUCIONES - General). 5. Si alguna de las siguientes reacciones se producen, deje de tomar su medicamento con receta y notificar al médico: dificultad para respirar, sibilancias, erupción en la piel, irritación de la boca, lengua negro, dolor de garganta, náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, hinchazón de las articulaciones o cualquier inusual sangrado o moretones (ver Reacciones adversas). 6.Do No tome ningún medicamento sin la aprobación del médico adicionales, incluyendo medicamentos de venta libre, como antiácidos, laxantes o vitaminas. 7.Discard cualquier fórmula líquida de la penicilina después de siete días si se almacenan a temperatura ambiente o después de 14 días si se refrigera. Pruebas de laboratorio Los estudios bacteriológicos para determinar los microorganismos causales y su susceptibilidad a las penicilinas resistentes a la penicilinasa se debe realizar (ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA - Microbiología). En el tratamiento de las infecciones por estafilococos sospechosos, la terapia debe ser cambiado a otro agente activo si fallan las pruebas de cultivo para demostrar la presencia de estafilococos. La evaluación periódica de la función del sistema de órganos, incluyendo renal, hepática y hematopoyética, se debe hacer durante el tratamiento prolongado con las penicilinas resistentes a penicilinasa. Los cultivos de sangre, glóbulos blancos y diferencial de células se deben obtener antes de iniciar el tratamiento y al menos semanalmente durante el tratamiento con penicilinas resistentes a la penicilinasa. análisis de orina periódica, nitrógeno de urea en sangre y creatinina determinaciones deben realizarse durante la terapia con las penicilinas resistentes a la penicilinasa y alteraciones de dosificación debe ser considerada si estos valores son elevados. Si se sospecha o se sabe que existe algún deterioro de la función renal, una reducción de la dosis total debe ser considerado y los niveles sanguíneos monitoreada para evitar posibles reacciones neurotóxicas (véase Dosis y vía de administración). valores de SGOT y SGPT deben obtenerse periódicamente durante la terapia para controlar los posibles anomalías de la función hepática. Interacciones con la drogas La tetraciclina, un antibiótico bacteriostático, puede antagonizar el efecto bactericida de la penicilina y el uso concomitante de estos fármacos se debe evitar. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios en animales a largo plazo con estos fármacos. Los estudios sobre la reproducción (nafcilina) en ratas y conejos no revelaron anormalidades fetales o maternas antes de la concepción y de forma continua hasta el destete (una generación). Categoría B del embarazo Los estudios de reproducción realizados en ratones, ratas y conejos no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido a las penicilinas resistentes a la penicilinasa. La experiencia humana con las penicilinas durante el embarazo no ha mostrado ninguna evidencia positiva de efectos adversos en el feto. Hay, sin embargo, no existen estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas que muestran de manera concluyente que los efectos nocivos de estos fármacos sobre el feto pueden ser excluidas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes Las penicilinas se excretan en la leche materna. Se debe tener precaución cuando las penicilinas se administran a una mujer lactante. uso pediátrico Debido a la función renal de forma incompleta desarrollada en los recién nacidos, las penicilinas resistentes a la penicilinasa (especialmente la meticilina) no pueden ser excretados por completo, con niveles en sangre anormalmente altos resultante. monitorización frecuente de los niveles en sangre es aconsejable en este grupo, con ajustes de dosis cuando sea necesario. Todos los recién nacidos tratados con penicilinas deben ser estrechamente monitorizados para la evidencia clínica y de laboratorio de efectos adversos o tóxicos (véase Dosis y vía de administración). Reacciones adversas Cuerpo como un todo La incidencia de reacciones alérgicas a la penicilina oscila entre el 0,7% y el 10% (ver Advertencias). La sensibilización es generalmente el resultado del tratamiento, pero algunos individuos han tenido reacciones inmediatas a la penicilina en el primer tratamiento. En tales casos, se cree que los pacientes pueden haber tenido una exposición previa a la droga a través de cantidades traza presentes en la leche y vacunas. Hay dos tipos de reacciones alérgicas a la penicilina, se observaron clínicamente, precoz y tardía. Las reacciones inmediatas por lo general ocurren dentro de los 20 minutos de la administración y variar en gravedad desde la urticaria y prurito a edema angioneurótico, laringoespasmo, broncoespasmo, hipotensión, colapso vascular y muerte. Tales reacciones anafilácticas inmediatos son muy raras (ver Advertencias) y por lo general se producen después de la terapia parenteral, pero se han producido en los pacientes que recibieron tratamiento por vía oral. Otro tipo de reacción inmediata, una reacción acelerada, se puede producir entre 20 minutos y 48 horas después de la administración y puede incluir urticaria, prurito y fiebre. Aunque el edema laríngeo, laringoespasmo y la hipotensión se producen de vez en cuando, de mortalidad es poco común. reacciones alérgicas retardadas a la terapia con penicilina ocurren generalmente después de 48 horas y algunas veces hasta dos a cuatro semanas después del inicio de la terapia. Las manifestaciones de este tipo de reacción incluyen síntomas similares a la enfermedad del suero (es decir, fiebre, malestar, urticaria, artralgia, mialgia, dolor abdominal) y varias erupciones en la piel. Puede causar náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, lengua o negro peludo y otros síntomas de irritación gastrointestinal, especialmente durante la terapia con penicilina oral. Reacciones del sistema nervioso reacciones neurotóxicas similares a los observados con la penicilina G se pueden producir con grandes dosis intravenosas de las penicilinas resistentes a penicilinasa, especialmente con pacientes con insuficiencia renal. Reacciones urogenitales daño tubular renal y nefritis intersticial se han asociado con la administración de la meticilina de sodio y, con poca frecuencia, con la administración de nafcilina y oxacilina. Las manifestaciones de esta reacción pueden incluir erupción cutánea, fiebre, eosinofilia, hematuria, proteinuria e insuficiencia renal. nefropatía inducida por meticilina no parece estar relacionada con la dosis y generalmente es reversible tras la pronta interrupción de la terapia. Las reacciones metabólicas La agranulocitosis, neutropenia y depresión de la médula ósea se han asociado con el uso de sodio a la meticilina y nafcilina. Hepatotoxicidad, que se caracteriza por fiebre, náuseas y vómitos asociados con las pruebas de función hepática anormal, niveles de SGOT principalmente elevadas, se ha asociado con el uso de oxacilina. Las dosis recomendadas PARA dicloxacilina leve a moderada e infecciones graves * Los pacientes que pesan menos de 40 kg (88 libras) Dicloxacilina Dosis y Administración Siempre se deben realizar estudios bacteriológicos para determinar los microorganismos causales y su sensibilidad a las penicilinas resistentes a la penicilinasa. La duración del tratamiento varía con el tipo y gravedad de la infección, así como el estado general del paciente, por lo tanto, debe ser determinada por la respuesta clínica y bacteriológica del paciente. En las infecciones por estafilococos severos, el tratamiento con penicilinas resistentes a la penicilinasa debe continuarse durante al menos 14 días. La terapia debe continuarse durante al menos 48 horas después de que el paciente permanezca sin fiebre, asintomático y los cultivos son negativos. El tratamiento de la endocarditis y osteomielitis puede requerir un largo plazo de la terapia. La administración simultánea de las penicilinas resistentes a la penicilinasa y aumentos de probenecid y prolonga los niveles séricos de penicilina. Probenecid disminuye el volumen aparente de distribución y reduce la velocidad de excreción por inhibición competitiva de la secreción tubular renal de la penicilina. la terapia con penicilina-probenecid es generalmente limitada a esas infecciones, donde son necesarios niveles muy elevados en suero de penicilina. Las preparaciones orales de las penicilinas resistentes a la penicilinasa no deben utilizarse como terapia inicial en infecciones graves y potencialmente mortales (ver PRECAUCIONES - General). La terapia oral con las penicilinas resistentes a la penicilinasa se puede utilizar para el seguimiento del uso previo de un agente parenteral tan pronto como el estado justifica clínicos. Para las inyecciones intramusculares de los glúteos, se debe tener cuidado para evitar la lesión del nervio ciático. Con la administración intravenosa, en particular en pacientes de edad avanzada, se debe tener cuidado debido a la posibilidad de tromboflebitis. NB: Las infecciones causadas por estreptococos del grupo A beta hemolítico DEBE tratados durante al menos 10 días para ayudar a prevenir la aparición de fiebre o reumática aguda glomerulonefritis aguda. ¿Cómo se suministra dicloxacilina Dicloxacilina cápsulas de sodio USP están disponibles de la siguiente manera: 250 mg: Cada cápsula contiene sodio monohidratado dicloxacilina equivalente a 250 mg de dicloxacilina (anhidro), con tapa de color verde claro y cuerpo de color verde, con la impresión "TEVA" en la tapa y en & ldquo; 3123 y rdquo; en el cuerpo, disponible en botellas de 100 (NDC 33261-0167-40) Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP, con un cierre a prueba de niños (según sea necesario). MANTENER ESTE Y TODOS los medicamentos fuera del alcance de los niños. Referencias 1.Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Vigésimo quinto Suplemento Informativo. documento CLSI M100-S25. Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. Fabricado en Canadá por: TEVA Canada Limited Toronto, Canadá M1b 2K9 Teva Pharmaceuticals EE. UU., INC. North Wales, PA 19454 Aidarex Pharmaceuticals, LLC Corona, CA 92882 Paquete panel de la pantalla / de la etiqueta Dicloxacilina sódica USP Cápsulas 250 mg 100s de etiquetas de texto ¿Qué es el acetato de tela? tejidos de acetato están hechos con filamentos hilados de celulosa tomadas de pulpa de madera. Clasificado como un tejido de fibra química o semi-sintético, acetato es a veces mezclado con seda, lana o algodón para hacerlo más fuerte. copos de acetato son generados por una reacción de la pulpa de madera a una variedad de ácidos acéticos. Los copos se disuelven en un disolvente, y luego pasan a través de una tobera de hilatura - como disolvente se evapora - para crear los filamentos usados ​​para construir la tela de etilo. Historia de Acetato La fibra manufacturada segunda más antigua de los EE. UU. después de rayón. etilo se utilizó por primera vez en Francia como un barniz de ala de avión y más tarde desarrolló como una fibra en el Reino Unido en 1923. Desarrollado para su uso como una tela en los EE. UU. en 1924, el acetato no podía ser producido en masa hasta que los químicos resuelven los problemas con el teñido de la tela. Inicialmente, ciertos humos y contaminantes causados ​​al tejido a desvanecerse o decolorarse. Mientras que los químicos resuelven los problemas para que el tejido puede ser teñido, algunos acetatos todavía se decoloran cuando están expuestos a los contaminantes. Ventajas de tela Acetato menudo toma el lugar de otras telas brillantes, suaves y lujosas en los muebles, y para cortinas, cortinas y otra decoración para el hogar, además de ser utilizado para la ropa, traje de la tarde y los forros de ropa y muebles. Sus ventajas incluyen: Cortinas y así se bloquea Múltiples brillos y colores Tejido de secado rápido que resiste la contracción La polilla y el moho resistente bajo estática Alto brillo, aspecto elegante y la sensación La tela no hace píldora. tela Desventajas Como un producto químico hecho por el hombre, tejido semi-sintético, acetato tiene algunas desventajas, así: sin elasticidad No es un material fuerte - rasga con facilidad Se derrite cuando se calienta Puede requerir la limpieza en seco, basado en la etiqueta de cuidado Las arrugas fácilmente. Cuidado de las telas Lea la etiqueta de cuidado para verificar si la tela de acetato es lavable - algunos dicen "limpieza en seco", mientras que otros pueden decir "no lavar en seco." Cuando es lavable, limpieza y enjuague con agua fría. No coloque la tela en la secadora, ya que puede derretirse. Si tiene arrugas - y la etiqueta de cuidado está de acuerdo - hierro en la posición de aire frío. Perfumes, ciertos pegamentos basados ​​en productos químicos y removedores de esmalte de uñas pueden derretir etilo. a fin de mantener estos productos químicos lejos de acetato de etilo o con mezcla de cortinas, tapicerías o muebles. recursos También te puede interesar El acetato es un tejido sintético que requiere el lavado y cuidado especializado. El nombre correcto de la tela de acetato es acetato de celulosa. Hace. acetato de rayón es una mezcla de material hecho por el hombre (acetato) y de fibras naturales (rayón). La mezcla de estos materiales crea un tejido que. También tejidos de acetato cubrir bien y se ajustan a los contornos del cuerpo sin aferrarse. Acetato tiene propiedades de resistencia al fuego lento y es sensible. tela acetato es un material delicado hecha de una mezcla de rayón. Morir esta tela es diferente que con otros tejidos, debido a regular. Papel de acetato es un material transparente que se hace por reacción de celulosa con ácido acético en presencia de ácido sulfúrico. Fabricantes. Coloque una hoja de acetato en la cama de cristal del escáner y luego otra hoja encima de los elementos hacen que estos puestos de trabajo agradable. Cómo identificar algodón, lana, acetato, Silk & amp; Poliéster. Tela de identificación es fundamental para el uso correcto de la tela. Propiedades de aislamiento de mezclilla. Limpieza de fibras sintéticas como el poliéster acetato necesita un toque suave. poliéster de etilo, fabricado a partir de celulosa, no absorbe el agua de pozo, no lo es. Sin el cuidado adecuado, el tejido puede desvanecerse, arrugas, encoger o recoger el moho. Al igual que con todas las telas. Cuáles son las ventajas & amp ;. ¿Qué es la tela del forro térmico. de la utilización de la tecnología moderna para proporcionar aún mayores propiedades aislantes que tela del forro estándar hecha de. El acetato es un tejido sintético hecho de un compuesto químico llamado acetato de celulosa. tejidos de acetato tienden a mirar como la seda, son brillantes. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. dicloxacilina Las penicilinas resistentes a penicilinasa varían en la medida en que se distribuyen en los fluidos corporales. Con dosis normales, las concentraciones insignificantes se encuentran en el humor acuoso y fluido cerebroespinal. Todos los fármacos de esta clase se encuentran en concentraciones terapéuticas en el pleural, la bilis y el líquido amniótico. Las penicilinas resistentes a la penicilinasa se excretan rápidamente, principalmente como fármaco inalterado en la orina por filtración glomerular y secreción tubular activa. La vida media de eliminación para dicloxacilina es aproximadamente 0,7 horas. eliminación no renal incluye la inactivación hepática y la excreción en la bilis. Indicaciones y uso de dicloxacilina Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de dicloxacilina cápsulas de sodio USP y otros fármacos antibacterianos, cápsulas de sodio USP dicloxacilina sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. La dicloxacilina está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por estafilococos productores de penicilinasa que han demostrado la susceptibilidad al fármaco. Cultivos y pruebas de susceptibilidad deben llevarse a cabo para determinar inicialmente los microorganismos causales y su sensibilidad a la droga (ver Farmacología clínica y ndash; Susceptibilidad plancha de prueba). Dicloxacilina puede ser usado para iniciar la terapia en los casos sospechosos de infecciones por estafilococos resistentes a los anteriores a la disponibilidad de los resultados de las pruebas de laboratorio. Las penicilinas resistentes a penicilinasa no se deben utilizar en las infecciones causadas por organismos susceptibles a la penicilina G. Si las pruebas de susceptibilidad indican que la infección se debe a un organismo que no sea un estafilococo resistente, la terapia se debe interrumpir con una penicilina penicilinasa-resistente. Contraindicaciones Una historia de una reacción de hipersensibilidad (anafilácticas) a cualquier penicilina es una contraindicación. advertencias hipersensibilidad graves y ocasionalmente mortales (shock anafiláctico) con colapso reacciones se han producido en los pacientes que recibieron penicilina. La incidencia de shock anafiláctico en todos los pacientes tratados con la penicilina es de entre 0,015% y 0,04%. El choque anafiláctico con resultado de muerte se ha producido en aproximadamente el 0,002% de los pacientes tratados. Aunque la anafilaxia es más frecuente después de una administración parenteral, se ha producido en pacientes que reciben penicilinas orales. Cuando se indica tratamiento con penicilina, debe iniciarse sólo después de que se haya obtenido un paciente historia completa de drogas y la alergia. Si se produce una reacción alérgica, el fármaco debe interrumpirse y el paciente debe recibir el tratamiento necesario, por ejemplo, mantenimiento artificial de ventilación, aminas presoras, antihistamínicos y corticosteroides. Los individuos con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina también pueden experimentar reacciones alérgicas cuando son tratados con una cefalosporina. precauciones General La prescripción de cápsulas de sodio dicloxacilina en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. La dicloxacilina debe generalmente no ser administrado a pacientes con una historia de sensibilidad a cualquier penicilina. La penicilina se debe utilizar con precaución en individuos con antecedentes de alergias y / o asma significativos. Siempre que se produzcan reacciones alérgicas, penicilina debe ser retirado a menos que, en opinión del médico, la condición a tratar es potencialmente mortal y susceptible únicamente a la terapia con penicilina. La vía de administración oral no se debe confiar en los pacientes con enfermedad grave, o con náuseas, vómitos, dilatación gástrica, cardioespasmo o hipermotilidad intestinal. Ocasionalmente, los pacientes no absorben cantidades terapéuticas de la penicilina se administra oralmente. El uso de antibióticos puede dar lugar a una proliferación de microorganismos no susceptibles. Si se producen nuevas infecciones por bacterias u hongos, el fármaco debe interrumpirse y tomarse medidas adecuadas. Información para el paciente Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo cápsulas de sodio dicloxacilina sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando cápsulas de sodio dicloxacilina se prescriben para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables mediante cápsulas de sodio dicloxacilina u otros fármacos antibacterianos en el futuro. Los pacientes que reciben penicilinas deben tener la siguiente información e instrucciones por parte del médico: 1.Patients deben ser informados de que la penicilina es un agente antibacteriano que trabajará con el cuerpo y rsquo; s defensas naturales para controlar ciertos tipos de infecciones. Se les debe decir que el fármaco no debe tomarse si han tenido una reacción alérgica a cualquier tipo de penicilina anteriormente, e informar al médico de cualquier alergia o reacciones alérgicas previas a alguna droga que puedan haber tenido (ver Advertencias). 2.Patients que han experimentado anteriormente una reacción anafiláctica a la penicilina deben ser instruidos para llevar una etiqueta de identificación médica o una pulsera. 3.Because fármacos más antibacterianos tomados por vía oral se absorbe mejor con el estómago vacío, los pacientes deben ser dirigidas, a menos que las circunstancias lo justifiquen lo contrario, tomar la penicilina una hora antes de las comidas o dos horas después de comer (ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA - Farmacocinética). 4.Patients deben ser informados para tomar el curso completo de la terapia prescrita, incluso si la fiebre y otros síntomas hayan desaparecido (ver PRECAUCIONES - General). 5. Si alguna de las siguientes reacciones se producen, deje de tomar su medicamento con receta y notificar al médico: dificultad para respirar, sibilancias, erupción en la piel, irritación de la boca, lengua negro, dolor de garganta, náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, hinchazón de las articulaciones o cualquier inusual sangrado o moretones (ver Reacciones adversas). 6.Do No tome ningún medicamento sin la aprobación del médico adicionales, incluyendo medicamentos de venta libre, como antiácidos, laxantes o vitaminas. 7.Discard cualquier fórmula líquida de la penicilina después de siete días si se almacenan a temperatura ambiente o después de 14 días si se refrigera. Pruebas de laboratorio Los estudios bacteriológicos para determinar los microorganismos causales y su susceptibilidad a las penicilinas resistentes a la penicilinasa se debe realizar (ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA - Microbiología). En el tratamiento de las infecciones por estafilococos sospechosos, la terapia debe ser cambiado a otro agente activo si fallan las pruebas de cultivo para demostrar la presencia de estafilococos. La evaluación periódica de la función del sistema de órganos, incluyendo renal, hepática y hematopoyética, se debe hacer durante el tratamiento prolongado con las penicilinas resistentes a penicilinasa. Los cultivos de sangre, glóbulos blancos y diferencial de células se deben obtener antes de iniciar el tratamiento y al menos semanalmente durante el tratamiento con penicilinas resistentes a la penicilinasa. análisis de orina periódica, nitrógeno de urea en sangre y creatinina determinaciones deben realizarse durante la terapia con las penicilinas resistentes a la penicilinasa y alteraciones de dosificación debe ser considerada si estos valores son elevados. Si se sospecha o se sabe que existe algún deterioro de la función renal, una reducción de la dosis total debe ser considerado y los niveles sanguíneos monitoreada para evitar posibles reacciones neurotóxicas (véase Dosis y vía de administración). valores de SGOT y SGPT deben obtenerse periódicamente durante la terapia para controlar los posibles anomalías de la función hepática. Interacciones con la drogas La tetraciclina, un antibiótico bacteriostático, puede antagonizar el efecto bactericida de la penicilina y el uso concomitante de estos fármacos se debe evitar. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios en animales a largo plazo con estos fármacos. Los estudios sobre la reproducción (nafcilina) en ratas y conejos no revelaron anormalidades fetales o maternas antes de la concepción y de forma continua hasta el destete (una generación). Categoría B del embarazo Los estudios de reproducción realizados en ratones, ratas y conejos no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido a las penicilinas resistentes a la penicilinasa. La experiencia humana con las penicilinas durante el embarazo no ha mostrado ninguna evidencia positiva de efectos adversos en el feto. Hay, sin embargo, no existen estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas que muestran de manera concluyente que los efectos nocivos de estos fármacos sobre el feto pueden ser excluidas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes Las penicilinas se excretan en la leche materna. Se debe tener precaución cuando las penicilinas se administran a una mujer lactante. uso pediátrico Debido a la función renal de forma incompleta desarrollada en los recién nacidos, las penicilinas resistentes a la penicilinasa (especialmente la meticilina) no pueden ser excretados por completo, con niveles en sangre anormalmente altos resultante. monitorización frecuente de los niveles en sangre es aconsejable en este grupo, con ajustes de dosis cuando sea necesario. Todos los recién nacidos tratados con penicilinas deben ser estrechamente monitorizados para la evidencia clínica y de laboratorio de efectos adversos o tóxicos (véase Dosis y vía de administración). Reacciones adversas Cuerpo como un todo La incidencia de reacciones alérgicas a la penicilina oscila entre el 0,7% y el 10% (ver Advertencias). La sensibilización es generalmente el resultado del tratamiento, pero algunos individuos han tenido reacciones inmediatas a la penicilina en el primer tratamiento. En tales casos, se cree que los pacientes pueden haber tenido una exposición previa a la droga a través de cantidades traza presentes en la leche y vacunas. Hay dos tipos de reacciones alérgicas a la penicilina, se observaron clínicamente, precoz y tardía. Las reacciones inmediatas por lo general ocurren dentro de los 20 minutos de la administración y variar en gravedad desde la urticaria y prurito a edema angioneurótico, laringoespasmo, broncoespasmo, hipotensión, colapso vascular y muerte. Tales reacciones anafilácticas inmediatos son muy raras (ver Advertencias) y por lo general se producen después de la terapia parenteral, pero se han producido en los pacientes que recibieron tratamiento por vía oral. Otro tipo de reacción inmediata, una reacción acelerada, se puede producir entre 20 minutos y 48 horas después de la administración y puede incluir urticaria, prurito y fiebre. Aunque el edema laríngeo, laringoespasmo y la hipotensión se producen de vez en cuando, de mortalidad es poco común. reacciones alérgicas retardadas a la terapia con penicilina ocurren generalmente después de 48 horas y algunas veces hasta dos a cuatro semanas después del inicio de la terapia. Las manifestaciones de este tipo de reacción incluyen síntomas similares a la enfermedad del suero (es decir, fiebre, malestar, urticaria, artralgia, mialgia, dolor abdominal) y varias erupciones en la piel. Puede causar náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, lengua o negro peludo y otros síntomas de irritación gastrointestinal, especialmente durante la terapia con penicilina oral. Reacciones del sistema nervioso reacciones neurotóxicas similares a los observados con la penicilina G se pueden producir con grandes dosis intravenosas de las penicilinas resistentes a penicilinasa, especialmente con pacientes con insuficiencia renal. Reacciones urogenitales daño tubular renal y nefritis intersticial se han asociado con la administración de la meticilina de sodio y, con poca frecuencia, con la administración de nafcilina y oxacilina. Las manifestaciones de esta reacción pueden incluir erupción cutánea, fiebre, eosinofilia, hematuria, proteinuria e insuficiencia renal. nefropatía inducida por meticilina no parece estar relacionada con la dosis y generalmente es reversible tras la pronta interrupción de la terapia. Las reacciones metabólicas La agranulocitosis, neutropenia y depresión de la médula ósea se han asociado con el uso de sodio a la meticilina y nafcilina. Hepatotoxicidad, que se caracteriza por fiebre, náuseas y vómitos asociados con las pruebas de función hepática anormal, niveles de SGOT principalmente elevadas, se ha asociado con el uso de oxacilina. Las dosis recomendadas PARA dicloxacilina leve a moderada e infecciones graves * Los pacientes que pesan menos de 40 kg (88 libras) Dicloxacilina Dosis y Administración Siempre se deben realizar estudios bacteriológicos para determinar los microorganismos causales y su sensibilidad a las penicilinas resistentes a la penicilinasa. La duración del tratamiento varía con el tipo y gravedad de la infección, así como el estado general del paciente, por lo tanto, debe ser determinada por la respuesta clínica y bacteriológica del paciente. En las infecciones por estafilococos severos, el tratamiento con penicilinas resistentes a la penicilinasa debe continuarse durante al menos 14 días. La terapia debe continuarse durante al menos 48 horas después de que el paciente permanezca sin fiebre, asintomático y los cultivos son negativos. El tratamiento de la endocarditis y osteomielitis puede requerir un largo plazo de la terapia. La administración simultánea de las penicilinas resistentes a la penicilinasa y aumentos de probenecid y prolonga los niveles séricos de penicilina. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP, con un cierre a prueba de niños (según sea necesario). MANTENER ESTE Y TODOS los medicamentos fuera del alcance de los niños. Referencias Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Vigésimo quinto Suplemento Informativo. documento CLSI M100-S25. Teva Pharmaceuticals EE. UU., INC. North Wales, PA 19454 Aidarex Pharmaceuticals, LLC Paquete panel de la pantalla / de la etiqueta