Celestone

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CELESTONE Estas relaciones de dosis se aplican sólo a la administración oral o intravenosa de estos compuestos. Cuando se inyectan estas sustancias o sus derivados por vía intramuscular o en los espacios articulares, sus propiedades relativas se pueden alterar en gran medida. ¿Cómo se suministra CELESTONE CELESTONE & registro; Solución oral, 0,6 mg por 5 ml, líquido de color naranja-rojo, botella de 4 onzas líquidas (118 ml) (NDC 0085-0942-05). Proteger de la luz. Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones permite a 15 & deg; & ndash; 30 & deg; C (59 y grado; & ndash; 86 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Fabricado por: Schering-Plough Canada, Inc., Pointe Claire, Quebec, Canadá Distribuido por: Schering Corporation, una subsidiaria de Merck & amp; CO. INC. Whitehouse Station, NJ 08889, EE. UU. Derechos de autor y copia; 1968, 2007 Schering Corporation, una subsidiaria de Merck & amp; Co. Inc. Todos los derechos reservados. PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 0,6 mg Carton 4 onzas líquidas (118 ml) CELESTONE & registro; marca de betametasona USP Solución Oral 0,6 mg por 5 ml CELESTONE CELESTONE Clasificación Terapéuticas: anti inflamatorios esteroideos Farmacológicas: corticosteroides Embarazo categoría: do indicaciones Gestión de la insuficiencia suprarrenal; el uso crónico en otras situaciones es limitada debido a mineralocorticoide activity. Used sistémica y localmente en una amplia variedad de enfermedades crónicas, incluyendo: Inflamatorio, Alérgico, hematológica, neoplásica, trastornos autoinmunes. Terapia de sustitución en la administración suprarrenal insufficiency. Short plazo a las madres de alto riesgo antes del parto para prevenir el síndrome de dificultad respiratoria en el recién nacido. Acción En dosis farmacológicas, suprime la inflamación y la respuesta inmune normal. Tiene numerosos efectos metabólicos intensos (ver Reacciones adversas y efectos secundarios). Suprime la función adrenal a dosis crónicas de 0,6 mg / día. Tiene actividad mineralocorticoide insignificante. Los efectos terapéuticos Supresión de la inflamación y la modificación de la respuesta inmune normal. La terapia de reemplazo en caso de insuficiencia suprarrenal. farmacocinética Absorción: La sal de fosfato de sodio se absorbe rápidamente tras la administración IM. sal de acetato se absorbe lentamente, pero completamente después de la administración IM. La absorción de los sitios locales (intra-articulares, intralesionales) es lenta pero completa. Distribución: Ampliamente distribuido; cruza la placenta y, probablemente, entra en la leche materna. Metabolismo y excreción: metabolizada principalmente por el hígado. La vida media: 3 & # X2013; 5 horas (plasma), 36 & # X2013; 54 h (tejido); supresión adrenal tiene una duración de 3,25 días. Tiempo / perfil de acción (actividad anti-inflamatoria) Contraindicaciones / Precauciones Contraindicado en: infecciones activa no tratada (se puede utilizar en pacientes que reciben tratamiento para la meningitis tuberculosa); La lesión cerebral traumática (dosis altas pueden & # x2191; mortalidad); Lactancia: Evitar el uso crónico; Algunos productos contienen bisulfitos y deben evitarse en pacientes con hipersensibilidad conocida. Usar con precaución en: El tratamiento crónico (dará lugar a la supresión adrenal, el uso de dosis más baja posible para el período más corto de tiempo); hipotiroidismo; Cirrosis; Colitis ulcerosa; Estrés (cirugía, infecciones); Se pueden necesitar dosis suplementarias; infecciones potenciales pueden enmascarar los signos (fiebre, inflamación); Obstétrica: La seguridad no está establecida; Pediátrico: El uso crónico dará lugar a & # x2193; crecimiento; utilizar la dosis más baja posible por menor período de tiempo. Reacciones adversas / efectos secundarios Las reacciones adversas / efectos secundarios son mucho más comunes con la terapia de alta dosis / largo plazo Sistema nervioso central depresión (más frecuente) euforia (más frecuente) dolor de cabeza & # X2191; la presión intracraneal (niños solamente) cambios de personalidad psicosis inquietud Oídos, los ojos, nariz, garganta cataratas & # X2191; presión intraocular Cardiovascular Gastrointestinal úlcera péptica (potencialmente mortal) anorexia (más frecuente) náuseas (más frecuente) vómitos dermatológica acné (más frecuente) & # X2193; curación de heridas (más frecuente) equimosis (más frecuente) fragilidad (más frecuente) hirsutismo (más frecuente) petequias (más frecuente) endocrinológica supresión adrenal (más frecuente) hiperglucemia Líquidos y electrolitos la retención de líquidos (dosis altas a largo plazo) hipopotasemia alcalosis hipopotasémica hematológica tromboembolismo (potencialmente mortal) tromboflebitis Metabólico musculoesquelético pérdida de masa muscular (más frecuente) osteoporosis (más frecuente) necrosis avascular de las articulaciones dolor muscular Diverso cushingoide apariencia (cara de luna, joroba de búfalo) (más frecuente) & # X2191; susceptibilidad a la infección interacciones interacción fármaco-fármaco hipokalemia aditiva con tiazida y diuréticos de asa. o anfotericina B puede. Hypokalemia & # x2191; riesgo de la digital glucósido toxicity. May & # x2191; exigencia de insulina o hipoglucemiantes orales. Fenitoína, fenobarbital. y rifampicina a estimular el metabolismo; May & # x2193; eficacia. Los anticonceptivos orales pueden bloquear el metabolismo & # x2191.; riesgo de efectos adversos gastrointestinales con AINEs (incluyendo aspirina).En dosis crónicas que suprimen la función suprarrenal, puede & # x2193; respuesta de anticuerpos a y & # x2191; riesgo de reacciones adversas a las vacunas de virus vivos. Ruta / Dosis Intramusculares (adultos) 0,5 & # X2013; 9 mg / día en forma de fosfato sódico de betametasona suspensión / acetato de 1 & # X2013; 2 dosis divididas. La prevención del síndrome de dificultad respiratoria en el recién nacido x2014 & #; 12 mg al día durante 2 & # X2013, 3 días antes de la entrega (sin etiqueta). Intramuscular (niños) Insuficiencia adrenocortical & # x2014; 17,5 mcg / kg (500 mcg / m2) / día en 3 dosis divididas cada 3 días o 5.8 & # X2013; 8,75 mcg / kg (166 & # X2013; 250 mcg / m2) / día en una sola dosis. Otros usos & # x2014; 20.8 & # X2013; 125 mcg / kg (0.625 & # X2013; 3,75 mg / m 2) de la base q & # 12 X2013; 24 h. Disponibilidad (genérico disponible) Suspensión inyectable (fosfato de sodio y acetato): 6 mg (total) / ml implicaciones para la enfermería valoración de enfermería Indicado para muchas condiciones. Evaluar los sistemas implicados antes y periódicamente durante el tratamiento. Evaluar paciente en busca de signos de insuficiencia suprarrenal (hipotensión, pérdida de peso, debilidad, náuseas, vómitos, anorexia, letargo, confusión, agitación) antes y periódicamente durante el tratamiento. Supervisar las proporciones de admisión y de salida y pesos diarios. Observe al paciente para el edema periférico, aumento de peso constante, estertores crepitantes / o disnea. Notificar a profesional de la salud si éstas se producen. Pediátricos: Los niños deben tener evaluaciones periódicas de crecimiento. Consideraciones prueba de laboratorio: Monitor de electrolitos séricos y glucosa. Puede causar hiperglucemia, especialmente en personas con diabetes. Puede causar hipopotasemia. Los pacientes en los ciclos prolongados de tratamiento deben medir los valores hematológicos, electrolitos séricos y glucosa en suero evaluado. May & # x2193; el recuento de leucocitos. May & # x2193; potasio en suero y calcio, y & # x2191; Las concentraciones séricas de sodio. heces fecales de prueba de guayaco. Informe inmediatamente presencia de heces guayaco-positivo. May & # x2191; colesterol y de lípidos séricos. Los valores Puede disminuir la absorción de la tiroides 123I o 131I Suprimir las reacciones a la alergia a las pruebas cutáneas. Las pruebas de función adrenal periódicas pueden ser ordenados para evaluar el grado de supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal en la terapia tópica sistémica y crónica. Los diagnósticos de enfermería potenciales Riesgo de infección (Efectos secundarios) de la imagen corporal Disturbed (Efectos secundarios) Implementación Si la dosis se ordena al día o cada dos días, la administración de la mañana para coincidir con el cuerpo & # x2019; s secreción normal de cortisol. Intramuscular: Agite bien la suspensión antes de elaborar. No diluir con otra solución o mezclar. No administrar suspensiones IV. Paciente / Enseñanza Familia La suspensión del medicamento repentinamente puede dar lugar a insuficiencia suprarrenal (anorexia, náuseas, debilidad, fatiga, disnea, hipotensión, hipoglucemia). Si aparecen estos síntomas, notifique profesional de la salud inmediatamente. Esto puede ser potencialmente mortal. Los glucocorticoides causan inmunosupresión y pueden enmascarar los síntomas de la infección. Enseñar al paciente para evitar las personas con enfermedades contagiosas que se conocen y que informe inmediatamente a posibles infecciones. Cuidado del paciente para evitar la vacuna sin consultar primero a profesional de la salud. Revise los efectos secundarios con el paciente. Enseñar al paciente para informar a su profesional de la salud inmediatamente si el dolor abdominal o alquitranadas graves se producen heces del paciente también debe reportar inflamación inusual, aumento de peso, cansancio, dolor de huesos, hematomas, úlceras que no cicatrizan, trastornos visuales o cambios de comportamiento. Asesorar a los pacientes a notificar profesional del cuidado de la salud régimen de medicación antes del tratamiento o cirugía. Discutir los posibles efectos sobre la imagen corporal. Explora los mecanismos de supervivencia. Enseñar al paciente para informar profesional de la salud si los síntomas de la enfermedad subyacente de retorno o empeorar. Asesorar a los pacientes llevar una identificación que describa proceso de la enfermedad y el régimen de medicación en caso de una emergencia en la que el paciente no puede relacionarse historial médico. Explicar necesidad de mantener un seguimiento médico para evaluar la eficacia y los posibles efectos secundarios de la medicación. Se pueden necesitar pruebas de laboratorio periódicas y exámenes de la vista. La terapia a largo plazo: Instar al paciente a comer una dieta alta en proteínas, calcio y potasio y baja en sodio y carbohidratos (ver). El alcohol debe evitarse durante la terapia. Los resultados de la evaluación / deseado Disminución de la presentación de los síntomas con efectos secundarios sistémicos mínimos. Supresión de las respuestas inflamatorias e inmunes en los trastornos autoinmunes, reacciones alérgicas, y neoplasmas. Control de los síntomas de insuficiencia suprarrenal. CELESTONE una marca registrada para un glucocorticoide (betametasona). CELESTONE Las referencias en el archivo de publicaciones periódicas? La literatura es contradictoria en cuanto a si Kenalog o Celestone es mejor para el alivio del dolor, (62,63) y algunos sugirieron que la cristalización de Kenalog proporciona un mejor beneficio a largo plazo (62) y otros señalando que las propiedades solubles de CELESTONE proporcionan comienzo más rápido de acción. PharmaForce se enorgullece de ser proporcionar a la comunidad de la salud con este primer equivalente genérico de Celestone Soluspan ", dijo Nicholas Uchyn, vicepresidente de ventas. Se espera que la distribución de los nuevos lotes de Celestone Soluspan antes de que finalice el año; Sin embargo, los funcionarios de Schering no predecir cuándo suficiente producto estaría disponible para llenar los pedidos pendientes para usos distintos de neonatales. Los esteroides más comunes identificadas para este procedimiento y los intervalos de dosis respectivas fueron: Depomedrol (intervalo de dosis 40 a 120 mg), Celestone (intervalo de dosis de 6-15 mg), Decadron (intervalo de dosis de 4-12 mg), y kenalog (intervalo de dosis 10 -80 mg). DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS CELESTONE & registro; Soluspan & registro; Suspensión Inyectable es una suspensión acuosa estéril que contiene 3 mg por mililitro de betametasona, como el fosfato sódico de betametasona, y 3 mg por mililitro de acetato de betametasona. Los ingredientes inactivos por ml: 7,1 mg de fosfato dibásico de sodio; 3,4 mg de fosfato de sodio monobásico; 0,1 mg edetato disódico; y 0,2 mg cloruro de benzalconio como conservante. El pH se ajusta a entre 6,8 y 7,2. La fórmula para el fosfato sódico de betametasona es C 22 H 28 FNa 2 0 8 P y tiene un peso molecular de 516,40. Químicamente, es 9-fluoro-11 y beta;, 17,21-trihidroxi-16 y beta; - metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona 21- (fosfato disódico). La fórmula para el acetato de betametasona es C 24 H 31 FO 6 y tiene un peso molecular de 434,50. Químicamente, es 9-fluoro-11 y beta;, 17,21-trihidroxi-16 y beta; metilpregna-1,4-dieno 3,20 diona 21-acetato. Las estructuras químicas de fosfato sódico de betametasona y acetato de betametasona son los siguientes: fosfato sódico de betametasona es de color blanco a prácticamente blanco en polvo, sin olor, y es higroscópico. Es muy soluble en agua y en metanol, pero es prácticamente insoluble en acetona y en cloroformo. acetato de betametasona es de color blanco a blanco cremoso, polvo inodoro que sinteriza y se vuelve a solidificar a aproximadamente 165 y el grado; C, y refunde a aproximadamente 200 y el grado; C-220 & deg; C con descomposición. Es prácticamente insoluble en agua, pero soluble en acetona, y es soluble en alcohol y en cloroformo. La última revisión RxList: 08/02/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. solución CELESTONE El tratamiento de las alergias graves, la artritis, el asma, la esclerosis múltiple y enfermedades de la piel. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. solución Celestone es un corticosteroide. Su función es disminuir o prevenir los tejidos de responder a la inflamación. También modifica la respuesta del cuerpo a cierto estímulo inmunológico. NO utilice solución CELESTONE si: usted es alérgico a cualquier ingrediente en solución CELESTONE tiene una infección fúngica sistémica usted está tomando mifepristona o están programadas para una vacuna contra la viruela Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar la solución CELESTONE: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con solución CELESTONE. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted ha tenido recientemente o tiene programado recibir una vacuna si usted tiene un historial de hipotiroidismo, problemas hepáticos o renales, problemas del corazón o ataque al corazón, diabetes, presión arterial alta, inflamación del esófago, problemas estomacales (por ejemplo, úlceras), obstrucción intestinal u otros problemas intestinales (por ejemplo, ulcerativa colitis), cirugía intestinal reciente, la miastenia gravis, problemas óseos (por ejemplo, osteoporosis), o problemas mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión) si tiene diarrea, el sarampión, la varicela, infección por herpes en el ojo, o cualquier otro tipo de bacterias, hongos, parásitos, o viral si ha tenido recientemente la tuberculosis (TB) o ha tenido una prueba cutánea positiva para la tuberculosis Algunos medicamentos pueden interactuar con solución CELESTONE. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aprepitant, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de solución CELESTONE Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de la solución CELESTONE Claritromicina, antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), anticonceptivos esteroideos (por ejemplo, desogestrel), o troleandomicina porque los efectos secundarios, tales como debilidad, confusión, dolores musculares, dolor en las articulaciones, o bajo nivel de azúcar en la sangre, pueden ocurrir Metotrexato o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por la solución CELESTONE Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), vacunas vivas. o mifepristona debido a que su eficacia puede ser reducida por la solución CELESTONE Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) o aspirina debido a que las acciones y los efectos secundarios de estos medicamentos pueden ser aumentadas o disminuidas por la solución CELESTONE Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregunte a su proveedor de atención médica si la solución Celestone puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar la solución CELESTONE: Use la solución CELESTONE como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome la solución CELESTONE por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Utilice el gotero que viene con una solución CELESTONE para medir su dosis. Consulte a su farmacéutico para obtener ayuda si no está seguro de cómo medir su dosis. Si la solución CELESTONE tiene que ser detenido (o si se añade una medicina diferente a la terapia) por su médico, esto se hará de forma gradual. El riesgo de efectos secundarios puede aumentar si la solución CELESTONE se detiene repentinamente. Si se olvida una dosis de solución CELESTONE, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la solución CELESTONE. Informacion de Seguridad Importante: CELESTONE solución puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Use la solución CELESTONE con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. CELESTONE solución puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted toma CELESTONE solución. Informe a su médico o dentista que usted toma CELESTONE solución antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. El uso a largo plazo puede causar cataratas, glaucoma e infecciones oculares. Póngase en contacto con su médico de inmediato si presenta cualquier cambio inusual en su visión. solución Celestone puede causar un aumento de la presión arterial, la retención de sal y agua, y el calcio y la pérdida de potasio. Hable con su médico para ver si es necesario disminuir la cantidad de sal en su dieta o tomar un potasio, calcio, vitamina D o suplemento. No reciba una vacuna de virus vivos (por ejemplo, sarampión, paperas), mientras que usted está tomando la solución CELESTONE. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna. Diabetes pacientes - CELESTONE solución puede afectar su nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluidos los electrolitos de la sangre, los niveles de calcio en la sangre, presión arterial y pruebas de visión, se puede realizar mientras se utiliza la solución CELESTONE. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Se recomienda precaución cuando se utiliza solución CELESTONE en los niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman solución CELESTONE. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de solución CELESTONE mientras está embarazada. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna durante utiliza solución CELESTONE, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de solución CELESTONE: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: dificultad para dormir; mareo o aturdimiento; dolor de cabeza; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; indigestión; nerviosismo. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; cambios en los períodos menstruales; Dolor de pecho; dolor ocular o aumento de la presión en el ojo; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; dolor en las articulaciones o los huesos; cambios de humor o mentales (por ejemplo, depresión); dolor o debilidad muscular; convulsiones; náuseas o vómitos severos o persistentes; estómago dolor o distensión, hinchazón de los pies o las piernas; problemas para dormir; aumento de peso inusual o pérdida; cambios en la visión; material que parece café molido vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de solución CELESTONE: Almacén de soluciones CELESTONE a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga solución CELESTONE fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre la solución CELESTONE, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. CELESTONE solución es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener solución CELESTONE o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general acerca de la solución CELESTONE. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a la solución CELESTONE. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de la solución CELESTONE. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Celestone (betametasona) betametasona dipropionato de betametasona es el nombre genérico de Diprolene Diprolene AF y, para aliviar el malestar de la piel causada por erupciones, picor e irritación. La betametasona viene en una crema tópica, loción y pomada, así como una solución para inyección. Tiene muchos usos, dependiendo de la forma que su médico le receta. Aunque crema tópica de betametasona y la loción se utilizan para tratar la irritación y la inflamación de la piel, los médicos prescriben la forma inyectable de betametasona, Celestone Soluspan, para múltiples esclerosis bengalas y para ayudar a madurar los pulmones de los bebés que nacen prematuramente. Otros usos de las diversas formas de betametasona incluyen el tratamiento de las siguientes reacciones alérgicas: asma alergias estacionales reacciones transfusionales erupciones cutáneas, eczema, y ​​dermatitis de contacto en áreas de la piel que han tocado ciertas sustancias Betametasona pertenece a una clase de fármacos conocidos como esteroides. No está claro cómo funciona la betametasona, pero los científicos saben que evita que su cuerpo producir ciertas proteínas que causan inflamación y reacciones alérgicas. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado inicialmente betametasona bajo la marca Celestone en 1961, y Schering-Pharma fabrica la droga. Esta versión original de CELESTONE ya no está en el mercado. Sin embargo, Celestone Soluspan inyectable fue aprobado por la FDA en 1965 y Diprolene se aprobó en 1983. Ambos son fabricados por Merck. Advertencias de betametasona No debe tomar betametasona en cualquiera de sus formulaciones, si usted es alérgico a la betametasona o cualquier otro ingrediente del medicamento. El embarazo y la betametasona La betametasona es un medicamento FDA embarazo categoría C, ya que los esteroides son conocidos por causar defectos de nacimiento en animales, pero los efectos en humanos embarazadas no se han estudiado adecuadamente. Debe informar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada antes de tomar este medicamento en cualquiera de sus formas. Betametasona, como la mayoría de los esteroides, se encuentra en la leche materna y puede impedir el crecimiento de su bebé. Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar antes de usar betametasona en cualquier forma. Siempre es importante compartir con su médico y farmacéutico acerca de todos los medicamentos que está tomando. Esto incluye los medicamentos recetas, medicamentos de venta sin receta (OTC), vitaminas y suplementos nutricionales batidos nutricionales, proteínas en polvo, etc.), los remedios herbarios, y las drogas ilegales o recreativas. Betametasona tópica no interactúa con otros fármacos. Sin embargo, si usted está usando otro producto que se seca o irrita la piel durante el uso tópico de betametasona, la piel puede llegar a ser aún más irritada. Betametasona y Alcohol Tanto el alcohol como la betametasona tópica puede secar la piel, y la combinación puede secar la piel aún más. Debe evitar o limitar el consumo de alcohol mientras está tomando betametasona tópica. La dosificación de betametasona Betametasona tópica viene en una pomada o loción 0,05 por ciento. Después de haber aplicado tópica de betametasona en el área afectada, lo exponga al aire: No cubra el área con una venda u otro material. No aplique betametasona tópica en la cara, las axilas o la ingle a menos que su médico le indique que lo haga. Aplique no más de 50 gramos de betametasona tópica a la piel una semana. Puede dejar de usar betametasona cuando ya no tiene síntomas. Sobredosis betametasona Si sospecha una sobredosis, debe ponerse en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222. La falta de dosis de betametasona Si se olvida de la aplicación tópica de betametasona, tratar de usarlo tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No utilizar dos aplicaciones de la medicación al mismo tiempo. Nombre Genérico: betametasona (oral) (Pronunciación: bahía ta METH a sone) ¿Cuál es la betametasona (Celestone)? Betametasona pertenece a una clase de medicamentos llamados esteroides. Betametasona previene la liberación de sustancias en el cuerpo que causan inflamación. La betametasona se usa para tratar muchas condiciones diferentes, tales como problemas de alergias, enfermedades de la piel, colitis ulcerativa. artritis. lupus. psoriasis. o trastornos respiratorios. Betametasona puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de betametasona (Celestone)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: problemas con la visión; hinchazón, ganancia rápida de peso, falta de aliento; depresión severa. pensamientos o comportamiento inusual, convulsiones (convulsiones); heces con sangre o alquitranadas, toser sangre; pancreatitis (dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, náusea y vómito, paso cardiaco rápido); bajo nivel de potasio (confusión, paso cardiaco desigual, sed extrema, aumento de orina, molestia en la pierna, debilidad muscular o no sentir tono muscular); o presión arterial peligrosamente alta (dolor de cabeza severo. visión borrosa, zumbido en sus oídos, ansiedad. confusión, dolor en el pecho. dificultad para respirar, latidos cardiacos desiguales, convulsiones). Menos efectos secundarios graves pueden incluir: problemas para dormir (insomnio), cambios del estado de ánimo; acné. piel seca, adelgazamiento de la piel, moretones o cambio de color; retrasar la cicatrización de heridas; aumento de la sudoración; dolor de cabeza, mareos. sensación de girar; náuseas, dolor de estómago, hinchazón; o cambios en la forma o lugar de la grasa corporal (en particular sus brazos, piernas, cara, cuello, pecho, y cintura). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la betametasona (Celestone)? Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a la betametasona, o si tiene una infección micótica en cualquier parte de su cuerpo. Antes de tomar la betametasona, informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas, y todos los otros medicamentos que esté utilizando. Hay muchas otras enfermedades que pueden verse afectados por el uso de esteroides, y muchas otras drogas que pueden tener interacciones con esteroides. Su necesidad de medicina esteroide puede cambiar si usted tiene estrés inusual como una enfermedad grave, fiebre o infección, o si tiene cirugía o una emergencia médica. Informe a su médico acerca de cualquier situación que le suceda durante su tratamiento. Los esteroides pueden debilitar su sistema inmunológico, haciendo que sea más fácil para que usted obtenga una infección o empeorando una infección que tenga o haya tenido recientemente. Informe a su médico acerca de cualquier enfermedad o infección que haya tenido en las últimas varias semanas. Aléjese de las personas que están enfermas o que tengan infecciones. Llame a su médico para tratamiento preventivo si ha estado expuesto a la varicela o el sarampión. Estas condiciones pueden ser graves e incluso fatales en las personas que están usando esteroides. No reciba una vacuna "viva" mientras esté tomando betametasona. Las vacunas pueden no funcionar tan bien mientras esté tomando un esteroide. No deje de usar betametasona forma repentina, o podría tener síntomas de abstinencia desagradables. Hable con su médico acerca de cómo evitar los síntomas de abstinencia cuando pare la medicina. Llevar una tarjeta de identificación o use un brazalete de alerta médica que indique que usted está tomando un esteroide, en caso de emergencia. Diccionario médico